跳转到内容

3,3-二甲基-1-丁烯

维基百科,自由的百科全书
(重定向自新己烯
3,3-二甲基-1-丁烯
别名 3,3-Dimethyl-1-butene
识别
CAS号 558-37-2
PubChem 11210
ChemSpider 10737
SMILES
 
  • CC(C)(C)C=C
InChI
 
  • 1/C6H12/c1-5-6(2,3)4/h5H,1H2,2-4H
InChIKey PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式 C6H12
摩尔质量 84.16 g·mol−1
外观 无色液体
沸点 41 °C(314 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

3,3-二甲基-1-丁烯也称为新己烯(英語:Neohexene)是一种有机化合物,化学式为(CH3)3CCH=CH2。它是无色液体,性质和其它己烯相似。它是合成麝香香水的前体。

合成与反应

[编辑]

3,3-二甲基-1-丁烯可由二异丁烯的乙烯解反应产生,如用烯烃复分解反应[1]

(CH3)3C-CH=C(CH3)2 + CH2=CH2 → (CH3)3C-CH=CH2 + (CH3)2C=CH2

它作为砌块与对异丙基甲苯反应,可用来制备合成麝香;它也被用于特比萘芬的工业合成。[1]

在C-H键活化的研究中,它经常被用作氢受体。[2]

参考文献

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 Delaude, Lionel; Noels, Alfred F. Metathesis. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01. 
  2. ^ Liu, Fuchen; Pak, Esther B.; Singh, Bharat; Jensen, Craig M.; Goldman, Alan S. Dehydrogenation of n-Alkanes Catalyzed by Iridium "Pincer" Complexes: Regioselective Formation of α-Olefins. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121 (16): 4086–4087. doi:10.1021/JA983460P.