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环腺苷酸

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环腺苷酸
识别
CAS号 60-92-4  checkY
PubChem 6076
ChemSpider 5851
InChI
 
  • 1/C10H12N5O6P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7-4(20-10)1-19-22(17,18)21-7/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,17,18)(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
InChIKey IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUBU
ChEBI 17489
DrugBank DB02527
KEGG C00575
MeSH Cyclic+AMP
IUPHAR配体 2352
性质
化学式 C10H12N5O6P
摩尔质量 329.206 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

环腺苷酸(英語:Cyclic adenosine monophosphate,cAMP)又稱環腺苷單磷酸,是一种具有细胞内信息传递作用的小分子,被称为细胞内信使(intracellular messenger)或第二信使(second messengers)。

合成与代谢

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环腺苷酸由固定在细胞质膜内表面、存在于细胞内多种位置的腺苷酸环化酶(adenylate cyclase) 催化三磷酸腺苷 (ATP) 生成。环腺苷酸合成的调控被发现是一个相对复杂的过程,多种信号分子共同参与了环腺苷酸的合成。腺苷酸环化酶激活性G蛋白 (Gs) 能够激活哺乳动物中所有亚型的腺苷酸环化酶;一些抑制性G蛋白 (Gi, Go 与 Gz) 可以抑制腺苷酸环化酶的特定亚型。[1]肝腺苷酸环化酶较强地响应胰高血糖素(glucagon),肌肉腺苷酸环化酶较强地响应肾上腺素 (adrenaline) 信号。

环腺苷酸的降解由磷酸二酯酶 (phosphodiesterase,PDE) 催化,产生单磷酸腺苷 (AMP)。

功能

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环腺苷酸是一种第二信使,主要用于细胞内信号传导,例如影响胰高血糖素肾上腺素的效果。环腺苷酸也参与了蛋白激酶的激活过程。此外,环腺苷酸也结合并调节一些离子通道的功能,例如HCN通道,Epac1和RAPGEF2等环核苷酸结合蛋白。

在真核细胞中的功能

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主页面:function of cAMP-dependent protein kinase

cAMP在一些生物化学过程中与激酶相偶联,例如糖原脂质的代谢。

在真核细胞中,cAMP可以激活蛋白激酶A(protein kinase A 或 cAMP-dependent protein kinase, PKA)。PKA在一般未激活状态下是一个四聚体,由两个催化亚基和两个调控亚基 (C2R2) 构成,以及另一个调控单元抑制性结合催化单元的催化中心。

cAMP结合在PKA调控单元的结合位点上,导致调控亚基与催化亚基之间解离,使得催化亚基可以磷酸化底物蛋白。激活的PKA催化亚基催化ATP上的磷酸基团转移到蛋白底物的特定丝氨酸苏氨酸残基上。磷酸化的蛋白可以是细胞的离子通道上,也可能是被激活或抑制的酶。蛋白激酶A也可以磷酸化转录因子,这些因子可以结合在DNA的启动子区域上,调控基因的转录。需要注意,并非所有蛋白激酶都响应cAMP,包括蛋白激酶C在内的几类蛋白激酶都是不依赖cAMP的。

尽管如此,cAMP仍有一些轻微的独立于PKA之外的功能,例如,激活钙离子通道,这为生长激素释放激素引起生长激素释放提供了一个次要途径。

然而,认为cAMP的大多数效应都依赖于PKA的观点已显得过时。1998年,科学家发现了一类具有鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)活性的cAMP敏感蛋白。这些蛋白被称为cAMP激活的交换蛋白(Epac),该家族包括Epac1和Epac2。其激活机制与PKA相似:GEF结构域通常被含有cAMP结合结构域的N末端区域遮蔽。当cAMP结合后,结构域解离并暴露出活跃的GEF结构域,这些结构域允许Epac激活如Rap1等的小型Ras样GTP酶蛋白。

分泌性cAMP在社会性变形虫中的作用

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Dictyostelium discoideum 中,cAMP作为一种分泌信号在细胞外发挥作用。细胞的趋化性聚集是通过周期性波动的cAMP波来组织的,这些波动在细胞之间传播,传播距离可达几厘米。这些波动是由细胞外cAMP的调控性生产和分泌以及一个自发的生物振荡器所引发的。

外部連結

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  1. ^ Dessauer, Carmen W.; Posner, Bruce A.; Gilman, Alfred G. Visualizing Signal Transduction: Receptors, G-Proteins, and Adenylate Cyclases. Clinical Science. 1996, 91 (5): 527–537. doi:10.1042/cs0910527.