野依不对称氢化反应
（重定向自野依催化剂）
Noyori不对称氢化反应（野依不对称氢化反应，Noyori asymmetric hydrogenation），由野依良治（R. Noyori）报道。
用手性双膦配体BINAP与金属钌配位形成的手性配合物（野依(Noyori)氢化催化剂）的不对称催化氢化反应，其底物可以是脱氢氨基酸、烯胺、不饱和羧酸、酮酸酯和简单酮等化合物。[1][2][3]
野依良治因对不对称氢化反应的贡献而与夏普莱斯共享了2001年诺贝尔化学奖。
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Noyori, R., Okhuma, T.; Kitamura, M.; Takaya, H.; Sayo, N.; Kumobayashi, H.; Akuragawa, S. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 5856–5858. (doi:10.1021/ja00253a051)
- ^ Kitamura, M.; Tokunaga, M.; Ohkuma, T.; Noyori, R. Org. Syn., Coll. Vol. 9, p.589 (1998); Vol. 71, p.1 (1993). (Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
- ^ Takaya, H.; Akutagawa, S.; Noyori, R. Org. Syn., Coll. Vol. 8, p.57 (1993); Vol. 67, p.20 (1989). (Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
- ^ Noyori, Ryoji. Asymmetric Catalysis In Organic Synthesis. Wiley-Interscience. 1994. ISBN 0-471-57267-5.
- ^ Ager, D. J.; Laneman, S. A. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 3327–3355.（综述）