喷昔洛韦
（重定向自C10H15N5O3）
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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 | |
| 给药途径 | 局部给药 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 1.5% (口服), 忽略不计 (局部给药) |
| 血漿蛋白結合率 | <20% |
| 药物代谢 | 病毒脱氧胸苷激酶 |
| 生物半衰期 | 2.2–2.3 h |
| 排泄途徑 | 肾脏 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 39809-25-1  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.189.687 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C10H15N5O3 |
| 摩尔质量 | 253.258 g/mol |
喷昔洛韦（Penciclovir）是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物， 用于治疗多种疱疹病毒感染。具有毒性低，病毒敏感性高等特点。喷昔洛韦口服吸收低，常用于局部给药。 泛昔洛韦是喷昔洛韦的前药，口服吸收好。
作用机理和选择性
[编辑]喷昔洛韦原型对病毒没有作用。在病毒感染的细胞中，喷昔洛韦被脱氧胸苷激酶磷酸化为三磷酸喷昔洛韦。三磷酸化物能抑制病毒DNA聚合酶，从而影响病毒在细胞内的复制。 喷昔洛韦的选择性可能来自于两个原因。首先是在正常细胞中，喷昔洛韦磷酸化速度显著低于病毒感染细胞，所以在病毒感染细胞内，三磷酸化产物含量显著高于未感染细胞。三磷酸化产物与病毒DNA聚合酶的亲和性显著高于人DNA聚合酶。 喷昔洛韦的结构和作用机理与其他核苷酸类似物相似。喷昔洛韦与阿昔洛韦的不同在于，喷昔洛韦的三磷酸活化产物在细胞内存在时间更长，所以喷昔洛韦细胞内浓度更高。
不良反应
[编辑]未见全身不良反应，偶见用药局部灼热感，疼痛，瘙痒等。