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File:CDK13-related disorder Hamilton 2.png

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原始文件 (798 × 1,013像素,文件大小:482 KB,MIME类型:image/png


摘要

描述
English: An individual with CDK13-related disorder, showing the characteristic facial appearance
日期
来源 Hamilton, Mark J; Caswell, Richard C; Canham, Natalie; Cole, Trevor; Firth, Helen V; Foulds, Nicola; Heimdal, Ketil; Hobson, Emma; Houge, Gunnar; Joss, Shelagh; Kumar, Dhavendra (January 2018). "Heterozygous mutations affecting the protein kinase domain of CDK13 cause a syndromic form of developmental delay and intellectual disability". Journal of Medical Genetics. 55 (1): 28–38. doi:10.1136/jmedgenet-2017-104620. ISSN 0022-2593. PMC 5749303. PMID 29021403.
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作者 Hamilton et al.


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