二异丁胺
外观
Diisobutylamine | |
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IUPAC名 N-isobutyl-2-methylpropan-1-amine | |
别名 | 1-propanamine |
识别 | |
CAS号 | 110-96-3 |
PubChem | 8085 |
ChemSpider | 7794 |
SMILES |
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InChI |
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Beilstein | 1209251 |
UN编号 | UN2361 |
EINECS | 203-819-3 |
RTECS | TX1750000 |
性质 | |
化学式 | C8H19N |
摩尔质量 | 129.243 g·mol⁻¹ |
密度 | 0.745 g·cm−3(20 °C) |
熔点 | −73.5 °C(199.7 K)[1] |
沸点 | 139.6 °C(412.8 K)[1] |
溶解性(水) | 8.9 g/L(25 °C) |
蒸氣壓 | 0.972 kPa |
热力学 | |
ΔfHm⦵298K | -1.387 kJ/g |
ΔcHm⦵ | 14 kJ/g |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H226, H301, H314, H412 |
P-术语 | P210, P273, P280, P303+361+353, P304+340+310, P305+351+338 |
主要危害 | 可燃、腐蚀 |
NFPA 704 | |
爆炸極限 | 0.9-6.3% |
相关物质 | |
相关化学品 | 二异丙胺 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
二异丁胺是一种有机化合物,化学式为C8H19N[2],它是一种仲胺。它可由异丁醇的还原胺化反应得到。[3]在三乙胺存在下,它和氯乙酰氯在乙醚仲反应,可以得到N-氯乙酰基二异丁胺。[4]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-24].
- ^ Haynes, W. M. CRC Handbook of Chemistry and Physics 93. 2012.
- ^ Gobolos, Sandor; Margitfalvi, Jozsef L. Reductive amination of isobutanol to diisobutylamine on vanadium modified Raney nickel catalyst. Chemical Industries (Boca Raton, FL, United States), 2007. 115: 253-257. ISSN 0737-8025. CODEN CHEIDI.
- ^ David Bernier, Alexander J. Blake, Simon Woodward. Improved Procedure for the Synthesis of Enamine N -Oxides. The Journal of Organic Chemistry. 2008-06-01, 73 (11): 4229–4232 [2021-12-24]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo8002166 (英语).