二甲基苯基膦

二甲基苯基膦
	IUPAC名; Dimethyl(phenyl)phosphane
别名	Dimethylphenylphosphine
识别
CAS号	672-66-2
PubChem	69597
ChemSpider	62800
SMILES	P(c1ccccc1)(C)C;
InChI	1/C8H11P/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3;
InChIKey	HASCQPSFPAKVEK-UHFFFAOYAS
EINECS	211-595-3
ChEBI	30671
性质
化学式	C8H11P
摩尔质量	138.14 g/mol g·mol⁻¹
外观	透明浅黄色液体
密度	0.971 g/cm3
沸点	85—86 °C（358—359 K）（13 torr）
溶解性（水）	不可溶
结构
分子构型	锥形
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	Warning
H-术语	H226, H315, H319, H335
P-术语	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

二甲基苯基膦是一种有机磷化合物，化学式为P(C₆H₅)(CH₃)₂。磷原子与一个苯基和两个甲基连接，所以这个化合物是最简单的芳香烷基膦。它是一种对空气敏感的无色液体。它是(CH₃)_3-n(C₆H₅)_nP系列的一员，这个系列也包括n = 0、n = 2和n = 3。它们都经常用作膦配合物的配体。

制备及性质

甲基卤化镁与苯基二氯化膦反应，生成二甲基苯基膦。^[2]

(C₆H₅)Cl₂P + 2CH₃MgBr → (C₆H₅)(CH₃)₂P + 2MgBrCl

它和二硫化碳反应可以形成土红色的加合物（m.p. 102 °C）。^[3]

参考文献

^ Horner, Leopold; Mentrup, Anton. Tertiary phosphines. 1961 DE 1114190.
^ Smith L. Holt (编). Inorganic Syntheses: Holt/Inorganic. Inorganic Syntheses. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1984-01-01 [2022-03-04]. ISBN 9780470132531. doi:10.1002/9780470132531.
^ W. Cule Davies, W. P. Walters. 418. The constitution of some additive compounds of tertiary phosphines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1935: 1786 [2022-03-04]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9350001786 （英语）.

[1] Horner, Leopold; Mentrup, Anton. Tertiary phosphines. 1961 DE 1114190.

[2] Smith L. Holt (编). Inorganic Syntheses: Holt/Inorganic. Inorganic Syntheses. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1984-01-01 [2022-03-04]. ISBN 9780470132531. doi:10.1002/9780470132531.

[3] W. Cule Davies, W. P. Walters. 418. The constitution of some additive compounds of tertiary phosphines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1935: 1786 [2022-03-04]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9350001786 （英语）.

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