沙戈匹隆
外观
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沙戈匹隆 | |
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IUPAC名 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,12,16-tetramethyl-3-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-10-prop-2-enyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione | |
别名 | ZK-EPO |
识别 | |
CAS号 | 305841-29-6 |
PubChem | 11284169 |
ChemSpider | 9459163 |
SMILES |
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ChEBI | 177512 |
DrugBank | DB12391 |
KEGG | D09721 |
性质 | |
化学式 | C30H41NO6S |
摩尔质量 | 543.71 g·mol−1 |
外观 | 晶体 |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 危险 |
H-术语 | H300, H341, H361 |
P-术语 | P203, P264, P270, P280, P301+316, P318, P321, P330, P405, P501 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
沙戈匹隆是一种全合成的大环内酯类药物,属于埃博霉素的一种,化学式为C30H41NO6S。它用于抗癌的研究中。[1]
合成
[编辑]沙戈匹隆可以(-)-泛酰内酯、(R)-罗氏酯和4-氯-3-硝基苯甲酸为原料,经多步反应制得。[2]
参考文献
[编辑]- ^ 任林; 齐晓伟; 范林军. 沙戈匹隆通过抑制肿瘤细胞生长和骨质吸收从而抑制乳腺癌骨转移和骨质破坏. 中华乳腺病杂志(电子版). 2009. 05.
- ^ Klar, Ulrich; Buchmann, Bernd; Schwede, Wolfgang; Skuballa, Werner; Hoffmann, Jens; Lichtner, Rosemarie B. Total Synthesis and Antitumor Activity of ZK-EPO: The First Fully Synthetic Epothilone in Clinical Development. Angewandte Chemie International Edition. 4 December 2006, 45 (47): 7942–7948. PMID 17006870. doi:10.1002/anie.200602785.