2,2'-联噻唑
| 2,2'-联噻唑 | |
|---|---|
| |
| 识别 | |
| CAS号 | 13816-21-2 
|
| 性质 | |
| 化学式 | C6H4N2S2 |
| 摩尔质量 | 168.24 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.82 g/cm3 |
| 熔点 | 102.5 °C（376 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2,2'-联噻唑是一种有机化合物，化学式为(H
2C
3NS)
2。它最初通过2-溴噻唑在铜存在下的乌尔曼偶合反应制得；[1]2-溴噻唑在−78 °C和正丁基锂及无水氯化铜反应，也能得到该化合物，但同时会生成少量2,2':5',2''-三联噻唑。[2]
根据X射线衍射表征，它是平面分子。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Erlenmeyer, H.; Schmid, Erich H. Über isostere und strukturähnliche Verbindungen XI. Darstellung und Eigenschaften des 2,2′‐Dithiazolyl. Helvetica Chimica Acta. 1939, 22: 698–700. doi:10.1002/hlca.19390220186.
- ^ Kurata, Hiroyuki; Takakuwa, Hideki; Matsumoto, Kouzou; Kawase, Takeshi; Oda, Masaji. The First Synthesis of 2,2′:5′,2′′-Terthiazole. Synlett (Georg Thieme Verlag KG). 2008-10-15, 2008 (18): 2882–2884. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0028-1083533.
- ^ Craig, DC; Goodwin, H. A.; Onggo, D.; Rae, AD. Coordination of 2,2'-Bithiazole. Spectral, Magnetic and Structural Studies of the Iron(II) and Nickel(II) Complexes. Australian Journal of Chemistry. 1988, 41 (11): 1625. doi:10.1071/CH9881625.