跳转到内容

二氢蝶酸合酶抑制剂

维基百科,自由的百科全书

二氢蝶酸合酶抑制剂是抑制二氢蝶酸合酶英语Dihydropteroate synthase作用的药物。它们包括磺胺类氨苯砜对氨基水杨酸[1]

四氢叶酸合成途径

细菌中,抗菌磺胺类充当二氢蝶酸合成酶的竞争性抑制剂。二氢蝶酸合成酶催化对氨基苯甲酸二氢蝶酸的转化,这是叶酸合成的关键步骤。[2]叶酸是细胞合成核酸所必需的(核酸是DNARNA的重要组成部分),如果缺乏叶酸,细胞将无法分裂。因此,磺酰胺类抗菌剂表现出抑菌作用而不是杀菌作用。[3]

用途

[编辑]

叶酸无法在哺乳动物细胞中合成的,需要从饮食中获得。这解释了这些药物对细菌细胞的选择性毒性。[2]这些抗生素用于治疗耶氏肺孢子菌肺炎、尿路感染志贺氏菌病

参考资料

[编辑]
  1. ^ Goodman and Gilmans The Pharmacological Basis of Therapeutics 13th. McGraw Hill Education. 26 October 2017: 1078. ISBN 9781259584749. 
  2. ^ 2.0 2.1 Bauman, Robert W. Microbiology: With Diseases by Body System 4th. Boston: Pearson. 2015: 296. ISBN 9780321918550. 
  3. ^ Sulfonamides and Sulfonamide Combinations. Merck Veterinary Manual. [2017-06-18]. (原始内容存档于2020-08-07).