始阿贝力龙属
始阿贝力龙属 | |
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| 伊吉迪欧费鲁格里欧古生物博物馆的始阿贝力龙正模标本 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亚目： | 兽脚亚目 Theropoda |
| 科： | †阿贝力龙科 Abelisauridae |
| 属： | †始阿贝力龙属 Eoabelisaurus Pol & Rauhut, 2012 |
| 模式种 | |
| †梅孚始阿贝力龙 Eoabelisaurus mefi Pol & Rauhut, 2012
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始阿贝力龙（属名：Eoabelisaurus，发音：/ˈioʊəˌbɛlɪˈsɔːrəs/，意为“黎明的阿贝蜥蜴”）是种阿贝力龙科的兽脚类恐龙，化石来自南美洲阿根廷巴塔哥尼亚中侏罗世的沥青谷层。属名以古希腊语的ἠώς（黎明）加上阿贝力龙以代表是后者的早期祖先。模式种兼唯一种梅孚始阿贝力龙（Eoabelisaurus mefi）于2012年发表，取自描述者迭哥波任职的伊吉迪欧费鲁格里欧博物馆的缩写MEF。[2]始阿贝力龙是已知最古老及原始的阿贝力龙科，提供了这个演化支前所未知的早期演化资讯，并显示早在此时就出现前肢萎缩的趋势。
发现
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2009年阿根廷古生物学家迭哥波（Diego Pol）在阿根廷巴塔哥尼亚丘布特省鹰山村落附近的Jugo Loco地区发现一只兽脚类骨骼，当地属于由泥岩、泥灰岩、石灰岩沉积而成的沥青谷层，是一湖泊沉积岩，原本估计年代落在阿连期至巴柔期的1亿7000万年前，但近期的锆石分析将年代定在托阿尔期，约1亿7900万至1亿7800万年前。同一年波偕同德国同事奥利弗·劳赫特（Oliver Rauhut）将该遗骸描述并建立新属新种：模式种梅孚始阿贝力龙（Eoabelisaurus mefi）。正模标本MPEF PV 3990是具接近完整含有头骨的骨骼，属于一只亚成体，保存部位包含上颌骨、头骨后半、三节颈椎、从背椎到荐椎到第18节尾椎、一段九节尾椎、肋骨、大部分肩胛、左右前肢、大部分后肢。[2]
在始阿贝力龙发现以前，阿贝力龙科最古老的化石只有来自南美及非洲的一些早白垩世零碎残骸，而前一个记录保持者是1亿1000万年前的隐面龙；关于它们的早期记录都很神秘且普遍存在争议。始阿贝力龙将演化支的起源大幅提前了4000万年，证实早在当时角鼻龙类就迅速发展出多样化，且所有主要的进阶支系（角鼻龙科、西北阿根廷龙科、阿贝力龙科）都已经演化出现。[2]
描述
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始阿贝力龙是二足步行的肉食性动物，身长约6到6.5米，[2]2016年阿贝力龙科的全面体型分析则得出较小的估计值5.8米。[3]莫里纳培雷兹和拉腊曼迪提出较高的估计值长7.5米及重445公斤。[4]
化石发现时骨骼后半段呈现关节相连状态，前部背椎、颈椎、前肢则在埋藏前就部分关节脱落了。头骨与脊柱略微分离。头骨和荐椎之前的前部脊椎之前已露出地表，部分遭到风化侵蚀。已知的吻部仅有右上颌的一小块碎片，显示齿间板已愈合缺乏纹路。有保存的头骨后部很高耸，眼窝椭圆形，眶下孔扩张，类似其他角鼻龙类。头骨没特别增厚也缺乏冠饰。[2]
已知两块肱骨保存状况都很差，但能观察到原始特征。关节头略呈圆形，但还没达到西北阿根廷龙科或阿贝力龙科普遍的球形。桡骨和尺骨较短，尺骨有大型鹰嘴突。手部大幅萎缩，保留了四指，掌骨也短。第一掌骨长度约是第二的一半并更细。手臂还长著一根粗壮的指骨，比掌骨略长。非终端指骨长宽相等且关节端缺乏任何收缩。手爪也萎缩。以上缩短的前肢比例证实始阿贝力龙的确是原始的阿贝力龙科。[2]
正模保存的脊椎间存在一些空缺，无法得知确切脊椎数量。颈椎很短，椎体两侧都有气腔孔。尾椎椎体长度维持等长，但中后部较为低矮。[2]
前肢萎缩
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在始阿贝力龙发现以前，所有关于阿贝力龙科的解剖资讯都仰赖少数几种晚白垩世的物种，它们在形态上已经特化到很异常，如特殊的头骨结构及大幅退化的前肢。始阿贝力龙填补了这些特征在进化初期的空白过渡阶段，其头骨仅有轻微变化而前肢带有特殊的特征组合。始阿贝力龙的手部展现衍化的形态：厚实的短掌骨、非终端指骨、手爪萎缩。肱骨尚未缩短，尺桡骨缩短，但与更原始的角鼻龙类差异不大。因此能发现阿贝力龙科在前肢的演化上呈现阶段性的变化，末端先开始缩短，然后近端才发生变化。始阿贝力龙提供了证据来支持近期根据晚白垩世残缺的阿贝力龙科遗骸推测出的前肢演化假想模式。[2]
分类
[编辑]描述者将始阿贝力龙归类到阿贝力龙科最基础的位置。若此属实它将成为已知年代最早的阿贝力龙科，比其他已知近亲早了4000万年。[2]系统发生学指出始阿贝力龙距离落到阿贝力龙超科更基础的上一阶层仅有一项特征之隔，演化树如下所示：[2]
| 角鼻龙类 Ceratosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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延伸阅读
[编辑]参考来源
[编辑]- ^ Fantasia, A.; Föllmi, K. B.; Adatte, T.; Spangenberg, J. E.; Schoene, B.; Barker, R. T.; Scasso, R. A. Late Toarcian continental palaeoenvironmental conditions: An example from the Canadon Asfalto Formation in southern Argentina. Gondwana Research. 2021, 89 (1): 47–65 [27 August 2021].
- ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 Diego Pol & Oliver W. M. Rauhut. A Middle Jurassic abelisaurid from Patagonia and the early diversification of theropod dinosaurs. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2012, 279 (1804): 3170–5. PMC 3385738
. PMID 22628475. doi:10.1098/rspb.2012.0660.
- ^ Grillo, O. N.; Delcourt, R. Allometry and body length of abelisauroid theropods: Pycnonemosaurus nevesi is the new king. Cretaceous Research. 2016, 69: 71–89. doi:10.1016/j.cretres.2016.09.001.
- ^ Molina-Pérez & Larramendi. Récords y curiosidades de los dinosaurios Terópodos y otros dinosauromorfos. Barcelona, Spain: Larousse. 2016: 255. ISBN 9780565094973.
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