台湾人体生物数据库

台湾人体生物数据库是中华民国中央研究院旗下的一项大型生物医学计划，自2003年8月开始评估可行性，2012年起经卫生署（后升格卫生福利部）核发设置许可，正式开始收案。计划预期以12年时间，搜集20万名健康参与者及10万名疾病患者的生物检体和健康资讯，建置属于台湾的人体生物数据库，提供学者申请使用。截至2022年10月底为止，已经搜集超过18万人的资料。

计划进展

中央研究院于2003年起进行“建立台湾人疾病与基因数据库”的可能性评估，2004年完成报告。2005年开始执行基因数据库先驱研究计划，2006年8月搜集1000名个案之资料搜集。2008年12月起，搜集8000名个案之资料进行研究。2012年1月，台湾人体生物数据库正式成立，起经卫生署（后升格卫生福利部）核发设置许可，自10月起开始收案。2018年6月时已搜集10万名民众的资料，2021年8月时已搜集15万名民众的资料，数据量达到1.5PB。在此期间，中研院团队也至各地设置驻点站或宣导计划，加速资料搜集并鼓励民众参与，由于计划早期，民间对遗传、基因等观念尚不熟悉，此计划的第一线人员曾被误认为诈骗集团。

搜集到的检体会经过分装，部分储存、部分送检，检验包括基本检验、抽取DNA、进行基因定序。

计划目标

计划预期以12年时间（至2024年），搜集20万名健康参与者及10万名疾病患者的生物检体、生活型态、环境资讯、健康状况，并进行长期追踪、累积和更新，每二至四年会主动追踪参与者的身体变化，借此建置属于台湾的人体生物数据库，提供民间学者申请使用，加速生医产业发展，达到改善医疗照顾的愿景。

计划成果

截至2021年为止，数据库已经提供数据给超过180个研究案、被使用于超过200篇研究论文中，累积超过一亿人次的资料释出使用量。其中包括一项大型的中风研究，研究使用了超过250万名参与者的DNA资料。

外部链接

• 台湾人体生物数据库 官方网站