阿昔单抗
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| 单克隆抗体 | |
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| 种类 | Fab片段 |
| 目标 | CD41 7E3 |
| 临床资料 | |
| 商品名 | Reopro |
| 其他名称 | Abcixifiban,[1] c7E3 Fab |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| 核准状况 | |
| 给药途径 | Intravenous (IV) |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 识别信息 | |
| CAS号 | 143653-53-6  |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C2101H3229N551O673S15 |
| 摩尔质量 | 47,456.03 g·mol−1 |
阿昔单抗（INN：Abciximab）是在经皮冠状动脉介入治疗期间使用的药物[3]。由静脉注射给药[3]。药效在 10 分钟内发生，停用后药效可持续 48 小时[3]。
常见的副作用包括出血、低血压、恶心、头痛和外周性水肿[3]。其他副作用包括可能严重过敏反应和血小板减少症[3]。孕期使用的安全性不明[3]。它是一种糖蛋白IIb/IIIa抑制剂的抗血小板药物，它会阻止血小板聚集在一起[3]。
阿昔单抗于 1994 年在美国获取得医疗使用许可[3]。
参考文献
[编辑]- ^ Toronto Notes: Comprehensive medical reference and review for the Medical Council of Canada Qualifying Exam Part I and the United States Medical Licensing Exam Step 2 32nd. Toronto, Ontario, Canada.: Toronto Notes for Medical Students, Inc. ISBN 978-1-927363-26-3.
- ^ ReoPro Abciximab (PDF). Janssen Pharmaceutical Companies. U.S. Food and Drug Administration. August 2019.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Abciximab Monograph for Professionals. Drugs.com. [13 January 2022]. （原始内容存档于4 January 2021） （英语）.
外部链接
[编辑]- Abciximab. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
