1,3,5－三嗪
 | 此条目可参照英语维基百科相应条目来扩充。 |
| 1,3,5－三嗪 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC名 1,3,5-Triazine[1] | |||
| 英文名 | 1,3,5-Triazine[2] | ||
| 别名 | 均三嗪、对称三嗪 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 290-87-9 
| ||
| ChemSpider | 8905 | ||
| SMILES |
| ||
| InChI |
| ||
| InChIKey | JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYAG | ||
| ChEBI | 30259 | ||
| RTECS | XY2957000 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C3H3N3 | ||
| 摩尔质量 | 81.08 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 白色结晶 | ||
| 熔点 | 81—83 °C（178—181 °F；354—356 K） | ||
| 结构 | |||
| 分子构型 | 平面 | ||
| 偶极矩 | 0 | ||
| 危险性 | |||
| 主要危害 | 对水敏感 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
1,3,5-三嗪，又称均三嗪，是六员环有机化合物，分子式为C3H3N3。是三嗪的同分异构之一。
应用
[编辑]它可以用于有机合成，起到和氢氰酸 (HCN)一样的作用。由于1,3,5-三嗪是固体（HCN是气体），它更容易在实验室中存放。其中一个反应是加特曼反应，可用于给芳香化合物接上甲酰基。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 147. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 147. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Roswitha M. Böhme, Qun Dang "1,3,5-Triazine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2008 John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt158.pub2