五氟丙酸
| 五氟丙酸 | |
|---|---|
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| 别名 | 全氟丙酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 422-64-0 
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| PubChem | 24854768 |
| 性质 | |
| 化学式 | C3HF5O2 |
| 摩尔质量 | 164.03 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.561 g·cm−3（20 °C）[1] |
| 沸点 | 96.5 °C（370 K） |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 腐蚀性 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
五氟丙酸是一种全氟羧酸，化学式为C2F5COOH。它可由五氟碘乙烷和乙炔反应，再经高锰酸钾氧化制得。它也可由丙酰氟在氟化氢中电解得到。[2]它和1,2-苯二胺反应，可以得到2-五氟乙基-1H-苯并咪唑。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Donald R. Husted, Arthur H. Ahlbrecht. The Chemistry of the Perfluoro Acids and their Derivatives. V. Perfluoropropionic Acid. Journal of the American Chemical Society. 1953-04, 75 (7): 1605–1608 [2022-03-23]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01103a026. （原始内容存档于2022-03-23） （英语）.
- ^ R. N. Haszeldine, K. Leedham. 315. The reactions of fluorocarbon radicals. Part IX. Synthesis and reactions of pentafluoropropionic acid. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1953: 1548 [2022-03-23]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9530001548 （英语）.
- ^ Olivier René, Alexandra Souverneva, Steven R. Magnuson, Benjamin P. Fauber. Efficient syntheses of 2-fluoroalkylbenzimidazoles and -benzothiazoles. Tetrahedron Letters. 2013-01, 54 (3): 201–204 [2022-03-23]. doi:10.1016/j.tetlet.2012.09.069. （原始内容存档于2018-06-23） （英语）.