叠氮西林

叠氮西林
临床资料
其他名称	阿度西林
给药途径	口服、静脉注射, 肌肉注射
ATC码	J01CE04 (WHO) ;
药物动力学数据
生物利用度	57–64%
生物半衰期	0.6-1.1小时
排泄途径	尿液中有 37-50% 的活性物质
识别信息
	IUPAC命名法 6-[(2-azido-2-phenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; ;
CAS号	17243-38-8
PubChem CID	71886;
DrugBank	DB08795 ;
ChemSpider	16735689 ;
UNII	R8XDP7L3SL;
KEGG	D07235 ;
ChEBI	CHEBI:51758 ;
ChEMBL	ChEMBL2105907 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID20938154 ;
ECHA InfoCard	100.037.510
化学信息
化学式	C16H17N5O4S
摩尔质量	375.40 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C(O)[C@@H]2N3C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](\N=[N+]=[N-])c1ccccc1)[C@H]3SC2(C)C;
	InChI InChI=1S/C16H17N5O4S/c1-16(2)11(15(24)25)21-13(23)10(14(21)26-16)18-12(22)9(19-20-17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,22)(H,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1 ; Key:ODFHGIPNGIAMDK-NJBDSQKTSA-N ;

叠氮西林（英语：Azidocillin），也叫阿度西林，是一种有机化合物，属于β-内酰胺类抗生素，更准确地说是苄青霉素（β-内酰胺酶敏感青霉素）。^[1]它于1966年由 Beechem（现为葛兰素史克）首次获得专利。^[2]

其作用谱范围狭窄，仅包括革兰氏阳性的有氧和厌氧细菌。除其他外，钠盐可用于治疗链球菌和肺炎球菌造成的感染。^[3]

特征

叠氮西林具有酸稳定性，因此它不仅可以注射给药，还可以口服给药的原因。^[4]该物质的生物利用度约为70%，不受食物影响。半衰期与苯氧甲基青霉素相似，估计为30至60分钟。^[3]

^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, S. 154.
^ Entry on Azidocillin. at: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, retrieved {{{Datum}}}.
^ ^3.0 ^3.1 D. Adam, K.-F. Bodmann, W. Elies, C. Lebert, K. Naber, K. Simons, F. Vogel, H. Wacha: Orale Antibiotika in Klinik und Praxis; Praxisorientierte Empfehlungen zur Antibiotika-Therapie leichter bis mittelschwerer bakterieller Infektionen bei Erwachsenen im ambulanten und stationären Bereich. Springer, Heidelsberg, 2009, ISBN 978-3-642-00521-3, S. 12–13.
^ T. Bruis, D. Förster, H. J. Grofe, H. Weuta: Serum- und Tonsillenkonzentration nach Injektion von Azidozillin. In: Infection, Vol. 5, Nr. 1, Springer, 1977, S. 26–31, doi:10.1007/BF01639106.