巴特氏症候群
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| 巴特氏综合征 (Bartter syndrome) | |
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| Scheme of renal tubule and its vascular supply. | |
| 类型 | renal tubular transport disease[*]、monogenic disease[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 内分泌学 |
| ICD-11 | GB90.43 |
| ICD-10 | E26.8 |
| ICD-9-CM | 255.13 |
| OMIM | 601678 241200 607364 602522 |
| DiseasesDB | 1254 |
| MedlinePlus | 000308 |
| eMedicine | med/213 ped/210 |
| MeSH | D001477 |
| Orphanet | 112 |
| [编辑此条目的维基数据] | |
巴特氏症候群（Bartter syndrome）是一群肾小管病变的总称，它们的共同症状为低血钾、低血氯、代谢性碱中毒以及血中肾素浓度过高，但血压同时为正常。此症候群为肾小管上的数个离子通道基因突变所导致的疾病。[1]
症候特征
[编辑]其发生率为1/1000000，但由于个案过少，数字未必准确。
遗传方面，其遗传方式为体染色体隐性，但因有各种不同症状而有不同的基因错误。
注释
[编辑]- ^ KingNet國家網絡醫院. [2014-09-24]. （原始内容存档于2014-12-22）.
参考资料
[编辑]外部链接
[编辑]| 胰脏/ 糖代谢 |
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| 下视丘/ 脑下垂体轴 |
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| 体长度 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 多发型 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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离子通道病（英语：Channelopathy） | |||||
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| 钙离子通道 |
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| 钠离子通道 |
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| 钾离子通道 |
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| 氯离子通道（英语：Chloride channel） |
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| TRP通道（英语：Transient receptor potential channel） |
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| 连接蛋白 | |||||
| 孔蛋白 |
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