染色體三體症

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染色體三倍體症
類型	多體性[*]
分類和外部資源
醫學專科	醫學遺傳學
ICD-10	Q90-Q92 Q97-Q98
MeSH	D014314
Orphanet	98131

染色體三倍體症（英語：Trisomy），或稱三體症、三體性、三染色體症、三染色體性，是一種因為遺傳基因失調而引起的染色體倍性現象，以致身體細胞分裂時，某一對染色體得到了三條，而不是正常的兩條。

人類染色體三倍體症在新生兒中的發生率為 0.5%，在墮胎中的發生率高達 50%。大部分的三體性會導致墮胎，剩餘的三體性與活產兼容，常伴有先天性出生缺陷和智力低下。

疾病

三體症候群在不同的基因對出現，會引起不同的疾病。以下為各種與三體症候群相關的疾病：

常染色體異常：

• 9-三體症。
• 巴陶氏症候群，亦稱13-三體症。
• 愛德華氏綜合症，亦稱18-三體症。
• 唐氏綜合症，亦稱21-三體症。

性染色體異常：

• X-三體
• XXY綜合徵
• XYY-三體