磷酸酶

磷酸酶是一種能夠將對應底物去磷酸化的酶，即通過水解磷酸單酯將底物分子上的磷酸基團除去，並生成磷酸根離子和自由的羥基。磷酸酶的作用與激酶的作用正相反，激酶是磷酸化酶，可以利用能量分子，如ATP，將磷酸基團加到對應底物分子上。在許多生物體中都普遍存在的一種磷酸酶是鹼性磷酸酶。

磷酸酶可以被分為兩類：半胱氨酸依賴的磷酸酶和金屬磷酸酶(其活性依賴位於活性位點上的金屬離子)。

催化機制

半胱氨酸依賴的磷酸酶通過形成磷酸－半胱氨酸中間體來催化磷酸酯鍵的斷裂，具體過程如下(以磷酸化的酪氨酸去磷酸化過程為例，參見右圖)：^[1]

首先，酶活性位點上的自由的半胱氨酸親核基團進攻磷酸基團中的磷原子並成鍵；然後，連接磷酸基團與酪氨酸的P-O鍵接受位置合適的酸性氨基酸(如天冬氨酸)或水分子所提供的質子，發生質子化，從而形成磷酸－半胱氨酸中間體；這一中間體被另一個水分子所水解，酶的活性位點被釋放，可以繼續下一個去磷酸化反應。

金屬磷酸酶的活性位點上結合了兩個催化所必需的金屬離子。而對於這兩個金屬離子的性質的研究結果並不一致，因此到目前為止還沒有定論。現有的證據只能夠表明，這兩種金屬可以是鎂、錳、鐵、鋅的任意組合，並且兩個金屬離子之間通過一個氫氧根離子相連。目前認為這一氫氧根離子參與了對磷的親核攻擊。

亞型

根據所催化的底物特異性，磷酸酶可以被細分為如下五種。

類別	例子	底物	參考文獻
酪氨酸特異性磷酸酶	PTP1B	磷酸化酪氨酸	^[2]
絲氨酸/蘇氨酸特異性磷酸酶	PP2C	磷酸化絲氨酸/蘇氨酸	^[3]
雙特異性磷酸酶	VHR	磷酸化酪氨酸/絲氨酸/蘇氨酸	^[4]
組氨酸磷酸酶	PHP	磷酸化組氨酸	^[5]
脂類磷酸酶	PTEN	磷脂酰肌醇3，4，5-三磷酸(Phosphatidyl-Inositol-3,4,5-Triphosphate)	^[6]

生物學功能

磷酸酶與激酶或磷酸化酶的磷酸化作用正相反。磷酸化可以使一個酶被激活或失活(如，激酶信號通路^[7] )，也可以使一個蛋白－蛋白間相互作用發生(如SH3結構域^[8])；因此，磷酸酶是許多信號轉導通路控制磷酸化所必需的。值得一提的是，磷酸化或去磷酸化並不一定對應着酶的激活或抑制，而且一些酶有多個磷酸化位點參與激活或抑制的調控。例如，周期素依賴性激酶(CDK)有多個能夠被磷酸化的特定氨基酸殘基，而激活或抑制對應不同殘基的磷酸化。磷酸之所以對於信號傳導很重要，其原因在於它能夠對其所結合的蛋白的行動進行調控；而除去磷酸，則是一種反向作用(如果磷酸化是激活作用，則去磷酸化就是抑制作用)，磷酸酶就在這裡扮演了重要的角色。

蛋白磷酸酶

絲氨酸/蘇氨酸特異性蛋白磷酸酶

磷酸化的絲氨酸和蘇氨酸在生理條件下十分穩定，因此可以需要用磷酸酶來除去磷酸，以進行調控。已知的四種絲氨酸/蘇氨酸特異性蛋白磷酸酶如下：

PP1 (α, β, γ1, γ2)
PP2A
PP2B (AKA，鈣調節神經磷酸酶)
PP2C
PP4
PP5

前三種酶的催化結構域具有序列同源性，但底物特異性不同。

通過細胞內定位和特定的抑制蛋白，可以對絲氨酸/蘇氨酸特異性蛋白磷酸酶進行調控。

參見

參考文獻

^ （英文）Barford, D. Molecular mechanisms of the protein serine/threonine phosphatases, (1996) Trends Bioch Sci,21, 11, pp407
^ （英文）Zhong-Yin Zhang, PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES: Structure and Function, Substrate Specificity, and Inhibitor Development (2002), Annual Review of Pharmacology and Toxicology,42, pp209
^ （英文）Mumby, MC & Walter, G. Protein Serine/Threonine Phosphatases:Structure, Regulation, and Functions in Cell Growth (1993) Physiological Reviews,73,pp673
^ （英文）Camps, S et al, Dual specificity phosphatases: a gene family for control of MAP kinase function. (2000) FASEB J,1,pp16
^ （英文）Baumner, H et al, Expression of Protein Histidine Phosphatase in Escherichia coli, Purification, and Determination of Enzyme Activity.(2006), Methods Mol Biol, 365, pp247
^ （英文）Maehama, T. et al, The tumour suppressor PTEN: involvement of a tumour suppressor candidate protein in PTEN turnover (2004) Biochem. Soc. Trans. 32, pp343
^ （英文）Seger & Krebs,The MAPK Signalling cascade, FASEB J,9,pp726
^ （英文）Ladbury, JE, Measurement of the formation of complexes in tyrosine kinase-mediated signal transduction,(2007), Acta Cryst D,62,pp26

外部連結

醫學主題詞表（MeSH）：Phosphatases

[1] （英文）Barford, D. Molecular mechanisms of the protein serine/threonine phosphatases, (1996) Trends Bioch Sci,21, 11, pp407

[2] （英文）Zhong-Yin Zhang, PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES: Structure and Function, Substrate Specificity, and Inhibitor Development (2002), Annual Review of Pharmacology and Toxicology,42, pp209

[3] （英文）Mumby, MC & Walter, G. Protein Serine/Threonine Phosphatases:Structure, Regulation, and Functions in Cell Growth (1993) Physiological Reviews,73,pp673

[4] （英文）Camps, S et al, Dual specificity phosphatases: a gene family for control of MAP kinase function. (2000) FASEB J,1,pp16

[5] （英文）Baumner, H et al, Expression of Protein Histidine Phosphatase in Escherichia coli, Purification, and Determination of Enzyme Activity.(2006), Methods Mol Biol, 365, pp247

[6] （英文）Maehama, T. et al, The tumour suppressor PTEN: involvement of a tumour suppressor candidate protein in PTEN turnover (2004) Biochem. Soc. Trans. 32, pp343

[7] （英文）Seger & Krebs,The MAPK Signalling cascade, FASEB J,9,pp726

[8] （英文）Ladbury, JE, Measurement of the formation of complexes in tyrosine kinase-mediated signal transduction,(2007), Acta Cryst D,62,pp26

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]