1,2,4-三硝基苯
| 1,2,4-三硝基苯 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 610-31-1 
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H3N3O6 |
| 摩爾質量 | 213.1 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色固體[1] |
| 熔點 | 60 °C（333 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,2,4-三硝基苯是一種有機化合物，化學式為C6H3N3O6，它是三硝基苯的同分異構體之一。它可由2,4-二硝基氟苯和亞硝酸鈉在18-冠-6的存在下反應得到。[2]它在甲醇中於60 °C可以被含氫氧化鈉的硼氫化鈉還原，生成1,3-二硝基苯、1,4-二硝基苯和2,4-二硝基苯酚，占比分別為35%、24%、22%。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Borsche, W. β-Nitroarylhydroxylamines. I. β-2,4- and β-2,6-dinitrophenylhydroxylamine. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1923. 56B: 1494-1501. ISSN 0365-9488. CODEN BDCBAD.
- ^ Badea, Florin; Stoica, Alice; Ionita, Petre; Caproiu, Miron T.; Constantinescu, Titus. Nitration of some di- and trinitrohalobenzenes with solid sodium nitrite in the presence of 18-crown-6. Revue Roumaine de Chimie, 2000. 44 (4): 351-356. ISSN 0035-3930. CODEN RRCHAX.
- ^ Dale J, Vikersveen L. The reaction of nitrobenzenes with sodium borohydride; a novel reductive coupling to diphenylamine derivatives. Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1988, 42(6): 354-361.