2-甲基噻吩
| 2-甲基噻吩 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Methylthiophene | |
| 英文名 | 2-Methylthiophene |
| 識別 | |
| CAS號 | 554-14-3 
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| PubChem | 11126 |
| ChemSpider | 21168808 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C5H6S |
| 摩爾質量 | 98.17 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.0168 g/cm3（20 °C） |
| 熔點 | -63.4 °C（210 K） |
| 沸點 | 112.6 °C（386 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
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| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H225, H302, H312, H332 |
| P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-甲基噻吩是一種有機硫化合物，化學式為CH3C4H3S，它是無色、可燃的液體，可由噻吩-2-甲醛和水合肼的沃爾夫－凱惜納還原反應製得。[1]它在乙酸中和N-溴代丁二酰亞胺反應，可以得到3,5-二溴-2-甲基噻吩。[2]它和溴代芳烴反應在乙酸鉀的存在下、乙酸鈀催化下反應，得到2-甲基-5-芳基噻吩。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ William J. King, F. F. Nord. STUDIES IN THE THIOPHENE SERIES. V. WOLFF-KISHNER REDUCTIONS 1, 2. The Journal of Organic Chemistry. 1949-07, 14 (4): 638–642 [2021-10-18]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01156a016. （原始內容存檔於2021-10-20） （英語）.
- ^ Sven Nagorny, Felix Lederle, Viktor Udachin, Thea Weingartz, Eike G. Hübner, Sebastian Dahle, Wolfgang Maus‐Friedrichs, Jörg Adams, Andreas Schmidt. Switchable Mesomeric Betaines Derived from Pyridinium‐Phenolates and Bis(thienyl)ethane. European Journal of Organic Chemistry. 2021-06-14, 2021 (22): 3178–3189 [2021-10-18]. ISSN 1434-193X. doi:10.1002/ejoc.202100279 （英語）.
- ^ Silvia Tabasso, Emanuela Calcio Gaudino, Laura Rinaldi, Audrey Ledoux, Paolo Larini, Giancarlo Cravotto. Microwave-assisted, ligand-free, direct C–H arylation of thiophenes in biomass-derived γ-valerolactone. New Journal of Chemistry. 2017, 41 (17): 9210–9215 [2021-10-18]. ISSN 1144-0546. doi:10.1039/C7NJ01540B （英語）.