2-癸烯醛
外觀
2-癸烯醛 | |
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IUPAC名 Dec-2-enal | |
別名 | 癸-2-烯醛 |
識別 | |
CAS號 | 3913-71-1 |
PubChem | 5283345 |
ChemSpider | 18652 |
SMILES |
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ChEBI | 134220 |
性質 | |
化學式 | C10H18O |
摩爾質量 | 154.25 g·mol−1 |
外觀 | 無色至淺黃色油狀液體 |
密度 | 0.841 g/mL |
熔點 | -16 °C(257 K) |
沸點 | 79 °C(352 K) |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | 警告 |
H-術語 | H315, H319 |
P-術語 | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 |
NFPA 704 | |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-癸烯醛是一種有機化合物,化學式為C10H18O,它可由2-癸烯醇的氧化反應製得。[1][2]在L-脯氨酸–水楊酸體系的催化下,它可以和N-氟代雙(苯磺酰)胺反應,得到2,2-二氟代-3-癸烯醛。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Satoru Tamura, Tomomichi Ohno, Yuuhi Hattori, Nobutoshi Murakami. Establishment of absolute stereostructure of falcarindiol, algicidal principle against Heterocapsa circularisquama from Notopterygii Rhizoma. Tetrahedron Letters. 2010-03, 51 (11): 1523–1525 [2022-03-15]. doi:10.1016/j.tetlet.2010.01.047. (原始內容存檔於2018-06-08) (英語).
- ^ Yoshihiro Kon, Yoko Usui, Kazuhiko Sato. Oxidation of allylic alcohols to α,β-unsaturated carbonyl compounds with aqueous hydrogen peroxide under organic solvent-free conditions. Chemical Communications. 2007, (42): 4399 [2022-03-15]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/b708612a (英語).
- ^ Satoru Arimitsu, Makoto Nakasone. Stereoselective Organocatalytic Synthesis of α,α-Difluoro-γ,γ-Disubstituted Butenals. The Journal of Organic Chemistry. 2016-08-05, 81 (15): 6707–6713 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.6b01334. (原始內容存檔於2022-03-15) (英語).