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2-癸烯醛

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2-癸烯醛
IUPAC名
Dec-2-enal
別名 癸-2-烯醛
識別
CAS號 3913-71-1  checkY
PubChem 5283345
ChemSpider 18652
SMILES
 
  • CCCCCCC/C=C/C=O
ChEBI 134220
性質
化學式 C10H18O
摩爾質量 154.25 g·mol−1
外觀 無色至淺黃色油狀液體
密度 0.841 g/mL
熔點 -16 °C(257 K)
沸點 79 °C(352 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H315, H319
P-術語 P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
NFPA 704
1
2
0
 
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

2-癸烯醛是一種有機化合物,化學式為C10H18O,它可由2-癸烯醇的氧化反應製得。[1][2]在L-脯氨酸水楊酸體系的催化下,它可以和N-氟代雙(苯磺酰)胺反應,得到2,2-二氟代-3-癸烯醛。[3]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Satoru Tamura, Tomomichi Ohno, Yuuhi Hattori, Nobutoshi Murakami. Establishment of absolute stereostructure of falcarindiol, algicidal principle against Heterocapsa circularisquama from Notopterygii Rhizoma. Tetrahedron Letters. 2010-03, 51 (11): 1523–1525 [2022-03-15]. doi:10.1016/j.tetlet.2010.01.047. (原始內容存檔於2018-06-08) (英語). 
  2. ^ Yoshihiro Kon, Yoko Usui, Kazuhiko Sato. Oxidation of allylic alcohols to α,β-unsaturated carbonyl compounds with aqueous hydrogen peroxide under organic solvent-free conditions. Chemical Communications. 2007, (42): 4399 [2022-03-15]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/b708612a (英語). 
  3. ^ Satoru Arimitsu, Makoto Nakasone. Stereoselective Organocatalytic Synthesis of α,α-Difluoro-γ,γ-Disubstituted Butenals. The Journal of Organic Chemistry. 2016-08-05, 81 (15): 6707–6713 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.6b01334. (原始內容存檔於2022-03-15) (英語).