4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺
| 4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺 | |
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| 別名 | 4-(4-甲基哌嗪基)苯胺 4-甲基-1-(4-氨基苯基)哌嗪 |
| 識別 | |
| CAS號 | 16153-81-4 
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| 性質 | |
| 化學式 | C11H17N3 |
| 摩爾質量 | 191.27 g·mol−1 |
| 熔點 | 93 °C（366 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺是一種有機化合物，化學式為C11H17N3。它可由1-甲基-4-(4-硝基苯基)哌嗪的還原反應製得，[2]或由4-溴苯胺和N-甲基哌嗪在磷酸鉀的存在下反應得到。[3]它和氯乙酰氯反應，可以得到N-氯乙酰基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Loewe, Heinz; Mieth, H.; Urbanietz, Josef. 4-Aminoquinoline. Arzneimittel-Forschung, 1966. 16 (10): 1306-1310. ISSN 0004-4172.
- ^ Yuan-Yuan Hei, Ying Shen, Jin Wang, Hao Zhang, Hong-Yi Zhao, Minhang Xin, Yong-Xiao Cao, Yan Li, San-Qi Zhang. Synthesis and evaluation of 2,9-disubstituted 8-phenylthio/phenylsulfinyl-9H-purine as new EGFR inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2018-05, 26 (8): 2173–2185 [2021-10-11]. doi:10.1016/j.bmc.2018.03.025 （英語）.
- ^ Subhajit Bhunia, S. Vijay Kumar, Dawei Ma. N , N ′-Bisoxalamides Enhance the Catalytic Activity in Cu-Catalyzed Coupling of (Hetero)Aryl Bromides with Anilines and Secondary Amines. The Journal of Organic Chemistry. 2017-12-01, 82 (23): 12603–12612 [2021-10-11]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.7b02363. （原始內容存檔於2021-12-15） （英語）.
- ^ Huan Liu, Yi Li, Xiang-Ying Wang, Bo Wang, Hai-Yun He, Ji-Yan Liu, Ming-Li Xiang, Jun He, Xiao-Hua Wu, Li Yang. Synthesis, preliminary structure–activity relationships, and in vitro biological evaluation of 6-aryl-3-amino-thieno[2,3-b]pyridine derivatives as potential anti-inflammatory agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013-04, 23 (8): 2349–2352 [2021-10-11]. doi:10.1016/j.bmcl.2013.02.059. （原始內容存檔於2021-10-20） （英語）.