跳至內容

三乙烯基環三硼氧烷

維基百科,自由的百科全書
三乙烯基環三硼氧烷
IUPAC名
2,4,6-tris(ethenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
別名 Trivinylboroxin, triethenylboroxin, 2,4,6-trivinyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane, 2,4,6-trivinylcyclotriboroxane
識別
CAS號 92988-08-4
PubChem 2734807
ChemSpider 2016551
SMILES
 
  • B1(OB(OB(O1)C=C)C=C)C=C
InChI
 
  • 1S/C6H9B3O3/c1-4-7-10-8(5-2)12-9(6-3)11-7/h4-6H,1-3H2
InChIKey WBRSYBLNSTYNPP-UHFFFAOYSA-N
性質
化學式 C6H9B3O3
摩爾質量 161.57 g·mol−1
外觀 無色液體
密度 0.89 g/ml
沸點 114 °C(387 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H302, H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317
主要危害 可溶
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

三乙烯基環三硼氧烷是一種有機硼化合物,是環三硼氧烷英語Boroxine的一種。

它可由硼酸三甲酯乙烯基溴化鎂反應製得。[1]

應用

[編輯]

三乙烯基環三硼氧烷可用於製備苯乙烯衍生物[2]及乙烯酯。[3]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Bower, John F.; Williams, Andrew J.; Woodward, Hannah L.; Szeto, Peter; Lawrence, Ron M.; Gallagher, Timothy. Reactivity of cyclic sulfamidates towards phosphonate-stabilised enolates: synthesis and applications of α-phosphono lactams. Organic & Biomolecular Chemistry. 2007, 5 (16): 2636–2644. PMID 18019539. doi:10.1039/B706315F. 
  2. ^ Coleman, Claire M.; O'Shea, Donal F. New Organolithium Addition Methodology to Diversely Functionalized Indoles. Journal of the American Chemical Society. 1 April 2003, 125 (14): 4054–4055. PMID 12670219. doi:10.1021/ja034283h. 
  3. ^ Staderini, Matteo; Gambardella, Alessia; Lilienkampf, Annamaria; Bradley, Mark. A Tetrazine-Labile Vinyl Ether Benzyloxycarbonyl Protecting Group (VeZ): An Orthogonal Tool for Solid-Phase Peptide Chemistry (PDF). Organic Letters. 1 June 2018, 20 (11): 3170–3173. PMID 29791161. doi:10.1021/acs.orglett.8b00898. 

外部連結

[編輯]