噁唑烷
| 噁唑烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 oxazolidine | |
| 別名 | 1,3-oxazolidine |
| 識別 | |
| CAS號 | 504-76-7 
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| PubChem | 536683 |
| ChemSpider | 467457 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYAQ |
| ChEBI | 50310 |
| MeSH | C064210 |
| 性質 | |
| 化學式 | C3H7NO |
| 摩爾質量 | 73.0938 g·mol⁻¹ |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
噁唑烷（Oxazolidine）是由3個碳、1個氮和1個氧組成的五元環化合物。氧和NH分別在1和3位置。在噁唑烷的衍生物中，在氧和氮之間總會有一個碳，否則就會成為異噁唑烷。[1][2]與噁唑和噁唑啉相比，噁唑烷的全部碳都被還原了。一些衍生物如噁唑烷二酮被用作抗驚厥劑。
雙噁唑烷
[編輯]雙噁唑烷（Bisoxazolidines）有兩個噁唑烷環，可用作聚氨酯漆中的活性稀釋劑。雙噁唑烷在水存在的情況下水解成胺和羥基，可以與二異氰酸酯結合形成塗層。[3]
異噁唑烷
[編輯]在異噁唑烷（isoxazolidine）中氮和氧在環中處於1和2位置：
異噁唑烷是異噁唑的相關飽和化合物。
參見
[編輯]- 咪唑，氧換成氮的類似物。
- 噻唑，氧換成硫的類似物。
- 苯並噁唑，其中的氧融入另一個芳香環。
- 吡咯，無氧原子的類似物。
- 呋喃，無氮原子的類似物。
- 噁唑啉，其中只有一個碳碳雙鍵被還原。
- 噁唑烷二酮，其中有兩個進入循環的酮基（氨基甲酸酯和內酰）。
- 2-噁唑烷酮，其中有一個進入循環的氨基甲酸酯。
參考文獻
[編輯]- ^ SID 3881507 -- PubChem Substance Summary. The PubChem Project. United States National Center for Biotechnology Information. [13 December 2005]. （原始內容存檔於2014-11-29）.
- ^ Dr Neil G Carter OXAZOLIDINE DILUENTS: REACTING FOR THE ENVIRONMENT （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） Industrial Copolymers Limited
- ^ Emission control （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） chembytes e-zine 2001.