環己硫醇
| 環己硫醇 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Cyclohexanethiol | |
| 別名 | 環己基硫醇 巰基環己烷 |
| 識別 | |
| CAS號 | 1569-69-3 
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| PubChem | 15290 |
| ChemSpider | 14555 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYAW |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H12S |
| 摩爾質量 | 116.22 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.949 g/cm3[1] |
| 沸點 | 158—160 °C（431—433 K） |
| 溶解性（水） | 0.093 g[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
環己硫醇是一種有機化合物，化學式為C6H11SH，它是具有強烈氣味的無色液體。
製備
[編輯]環己硫醇最初由環己烷和二硫化碳的反應製得。[3]它在工業上由環己酮在硫化氫的存在下（金屬硫化物作為催化劑）氫化得到：
- C6H10O + H2S + H2 → C6H11SH + H2O
它也可有環己烯和硫化氫在硫化鎳的存在下經加成反應製得。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Fath, Joseph; Kolyer, John M. Primary mercaptans. 1966. US 3270063.
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-09-30]
- ^ Kharasch, M.S.; Eberly, Kenneth. Reactions of Atoms and Free Radicals in Solution. III. The Introduction of a Mercaptan Group into Cyclohexane. J. Am. Chem. Soc. February 1941, 63 (2): 625. doi:10.1021/ja01847a508.
- ^ Kathrin-Maria Roy "Thiols and Organic sulphides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH Verlag, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a26_767