羅傑·亞當斯
| 羅傑·亞當斯 Roger Adams | |
|---|---|
 Roger Adams | |
| 出生 | 1889年1月2日 波士頓, 馬薩諸塞州 |
| 逝世 | 1971年7月6日（82歲） 厄巴納, 伊利諾伊州 |
| 國籍 | 美國 |
| 母校 | 哈佛大學 |
| 知名於 | 亞當斯催化劑 |
| 獎項 | 普利斯特里獎（1946年） 珀金獎章（1954年） 富蘭克林獎章（1960年） 美國國家科學獎章（1964年） |
| 科學生涯 | |
| 研究領域 | 有機化學 |
| 機構 | 柏林大學, Kaiser Wilhelm Institute for Chemistry, 伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校 |
| 博士導師 | H.A. Torrey, Charles Loring Jackson |
| 博士生 | 華萊士·卡羅瑟斯、邢其毅、袁翰青 |
羅傑·亞當斯（英語：Roger Adams，1889年1月2日—1971年7月6日)，美國有機化學家。著名的研究成果包括發現用於氫化、氫解、脫氫和氧化反應的亞當斯催化劑[1][2]和亞當氏毒氣的合成。1926年至1954年擔任伊利諾伊大學化學系主任，對美國的研究生教育亦產生過極大的影響，培養了超過250名的博士和研究生[3]。他也是有機化學期刊有機合成的創辦人之一。作為一位高水平科學家在第一和第二次世界大戰中為美國服務。亞當斯於1971年去世，一年後伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校將化學系的一座大樓以亞當斯的名字命名以示紀念[4]。
學術生涯
[編輯]1916年接受了伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校化學系主任威廉·諾伊斯（William A. Noyes）提供的助理教授的職位，從此開始了他在這所學校長達56年的學術研究生涯。1926年接替威廉·諾伊斯成為化學系主任並擔任此職務28年直到1954年卸任，在此期間亞當斯做出了多項著名的發現。
亞當斯和他的學生發明了亞當斯催化劑，這是一種製備起來比較方便的高活性氫化反應催化劑，可由氯鉑酸（H2PtCl6）或氯鉑酸銨[(NH4)2PtCl6]和硝酸鈉共熔製備。亞當斯的研究小組還開發出了一套使用亞當斯催化劑的低壓裝置用於氫化反應，這套裝置對於一些重要的有機化合物的合成及其分子結構的解釋和測定起到中重要的作用。
在諾伊斯實驗室工作期間，亞當斯和他指導過的二百五十多位學生做出了許多重要的發現:
- 由醛和酰氯合成出氯代烷基羧酸酯
- 利用脂肪酸酐通過傅－克反應合成酮類化合物
- 確定了雙水楊醛和去水醋酸的分子結構
- 確認了麻風病藥物晁模醇（chaulmoogric acid）和次大風子油酸（也稱環戊烯十一烷酸，hydnocarpic acid）的分子結構併合成了它們的二氫衍生物
- 確定了棉酚的分子結構[5]
- 分離並鑑定出了大麻中的大麻二酚並揭示了它與大麻酚和四氫大麻酚的關係[6][7]
- 合成出了大麻酚和四氫大麻酚
- 研究了千里光屬和野百合屬植物所含的生物鹼，並由此打開了對吡咯雙烷（Pyrrolizidine）類化合物和大環酯的研究[8][9][10][11][12][13][14][15]
獎勵與榮譽
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ Voorhees, V.; Adams, R.. The Use of the Oxides of Platinum for the Catalytic Reduction of Organic Compounds.. J. Am. Chem. Soc. 1922, 44: 1397–1405. doi:10.1021/ja01427a021.
- ^ Roger Adams (1941). "Platinum Catalyst for Reductions". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 463.
- ^ D. S. Tarbell, Ann T. Tarbell, R. M. Joyce. "The Students of Ira Remsen and Roger Adams".. Isis. 1980, 71 (4): 620–626. doi:10.1086/352596.
- ^ Roger Adams (1889-1971) 互聯網檔案館的存檔，存檔日期2009-12-15.
- ^ Roger Adams , T. A. Geissman , J. D. Edwards. Gossypol, a Pigment of Cottonseed.. Chem. Rev. 1960, 60 (6): 555–574 [2012-08-20]. doi:10.1021/cr60208a002. （原始內容存檔於2020-10-27）.
- ^ Roger Adams , D. C. Pease , C. K. Cain , J. H. Clark. Structure of Cannabidiol. VI. Isomerization of Cannabidiol to Tetrahydrocannabinol, a Physiologically Active Product. Conversion of Cannabidiol to Cannabinol. J. Am. Chem. Soc. 1940, 62 (9): 2402–2405 [2012-08-20]. doi:10.1021/ja01866a040. （原始內容存檔於2019-12-28）.
- ^ Roger Adams , D. C. Pease , J. H. Clark. Isolation of Cannabinol, Cannabidiol and Quebrachitol from Red Oil of Minnesota Wild Hemp. J. Am. Chem. Soc. 1940, 62 (8): 2194–2196 [2012-08-20]. doi:10.1021/ja01865a080. （原始內容存檔於2019-07-31）.
- ^ Roger Adams , Maurizio Gianturco. Crotalaria Alkaloids: The Structure of Junceine. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78 (9): 1926–1928. doi:10.1021/ja01590a042.
- ^ Roger Adams , Maurizio Gianturco. The Alkaloids of Crotalaria juncea. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78 (9): 1919–1921. doi:10.1021/ja01590a040.
- ^ Roger. Adams , T. R. Govindachari. Senecio Alkaloids: α- and β-Longilobine from Senecio longilobus. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71 (4): 1180–1186. doi:10.1021/ja01172a013.
- ^ Roger Adams , T. R. Govindachari , J. H. Looker , J. D. Edwards Jr. Senecio Alkaloids: α-Longilobine; Structure of α-Longinecic Acid. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74 (3): 700–703. doi:10.1021/ja01123a033.
- ^ Roger Adams , Maurizio Gianturco. Senecio Alkaloids: the Structure of Trichodesmine. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78 (9): 1922–1925. doi:10.1021/ja01590a041.
- ^ Roger Adams , Maurizio Gianturco. Senecio Alkaloids: Spartioidine, the Alkaloid from Senecio Spartioides; Stereochemical Relationship to Other Senecio Alkaloids. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79 (1): 174–177. doi:10.1021/ja01558a047.
- ^ Roger Adams , Maurizio Gianturco. Senecio Alkaloids: The Alkaloids of Senecio Brasiliensis, Fremonti and Ambrosioides. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78 (20): 5315–5317. doi:10.1021/ja01601a044.
- ^ Roger. Adams , T. R. Govindachari. Senecio Alkaloids: The Isolation of Senecionine from Senecio Cineraria and Some Observations on the Structure of Senecionine. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71 (6): 1953–1956. doi:10.1021/ja01174a014.
