1,1':3',1'':3'',1'''-四聯苯
| 1,1':3',1'':3'',1'''-四聯苯 | |
|---|---|
| |
| 別名 | 3,3'-二苯基聯苯 m-四聯苯 m,m-四聯苯 3,3'-二苯基-1,1'-聯苯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 1166-18-3 
|
| 性質 | |
| 化學式 | C24H18 |
| 摩爾質量 | 306.4 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色晶體 |
| 熔點 | 86 °C（359 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,1':3',1'':3'',1'''-四联苯是一種有機化合物，化學式為C24H18，也稱間四聯苯。[2]3-溴聯苯的烏爾曼反應（Ni(COD)2、Me3P催化）[3]、3-溴聯苯和聯苯-3-硼酸的鈴木偶聯反應[4]或2,8-二苯基二苯並噻吩的還原脫硫[5]都可以製得1,1':3',1'':3'',1'''-四联苯。
參考文獻
[編輯]- ^ Sydney Thomas Bowden. CXLII.—Polyphenyls. Part I. The symmetrical diphenyldiphenyls. J. Chem. Soc. 1931, 0 (0): 1111–1114 [2021-06-25]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/JR9310001111 （英語）.
- ^ 註釋：由該物質（1166-18-3）的別名「m-Quaterphenyl」翻譯而來，來自SciFinder。但《中央民族大學學報》在2003年刊登的論文《間四聯苯的環境新意義》（doi:10.3969/j.issn.1005-8036.2003.01.010）中，將1,3,5-三苯基苯稱作間四聯苯。
- ^ Leiyang Lv, Zihang Qiu, Jianbin Li, Mingxin Liu, Chao-Jun Li. N2H4 as traceless mediator for homo- and cross- aryl coupling. Nature Communications. 2018-12, 9 (1) [2021-06-25]. ISSN 2041-1723. PMC 6226487
. PMID 30413687. doi:10.1038/s41467-018-07198-7. （原始內容存檔於2020-11-01） （英語）.
- ^ Carlos F. R. A. C. Lima, Ana S. M. C. Rodrigues, Vera L. M. Silva, Artur M. S. Silva, Luís M. N. B. F. Santos. Role of the Base and Control of Selectivity in the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction. ChemCatChem. 2014-03-11: n/a–n/a [2021-06-25]. doi:10.1002/cctc.201301080 （英語）.
- ^ Mario Pittalis, Ugo Azzena, Luisa Pisano. Active-alkali metal promoted reductive desulfurization of dibenzothiophene and its hindered analogues. Tetrahedron. 2013-01, 69 (1): 207–211 [2021-06-25]. doi:10.1016/j.tet.2012.10.044 （英語）.
