1,6-己二硫醇
| 1,6-己二硫醇 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 1191-43-1 
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| PubChem | 14491 |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H14S2 |
| 摩爾質量 | 150.31 g·mol−1 |
| 沸點 | 114 °C（13 mmHg）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,6-己二硫醇是一種有機化合物，化學式為HS(CH2)6SH。它可以己二酸二乙酯為原料，經1,6-己二醇得到1,6-二溴己烷，再與硫氫化鈉乙醇溶液反應製得。[1]在TBD催化下，它可以和丁炔二酸二甲酯在三氯甲烷中迅速聚合。[2]它在鹼性環境中和過氧化氫反應，可以得到1,2-二硫雜環辛烷。[3]它和三甲基乙炔基矽烷在三(三苯基膦)氯化銠(I)催化下反應，可以得到1,6-二(三甲基矽基乙烯硫基)己烷。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 V. P. Whittaker. An experimental investigation of the “ring hypothesis” of arsenical toxicity. Biochemical Journal. 1947-01-01, 41 (1): 56–62 [2022-12-09]. ISSN 0306-3283. PMC 1258423
. PMID 16748119. doi:10.1042/bj0410056. （原始內容存檔於2022-12-09） （英語）.
- ^ Ozgun Daglar, Ufuk Saim Gunay, Gurkan Hizal, Umit Tunca, Hakan Durmaz. Extremely Rapid Polythioether Synthesis in the Presence of TBD. Macromolecules. 2019-05-14, 52 (9): 3558–3572 [2022-12-09]. ISSN 0024-9297. doi:10.1021/acs.macromol.9b00293. （原始內容存檔於2022-12-09） （英語）.
- ^ Tamura, Masaru; Hiyama, Takehiro. Process for the preparation of dithiol compounds and cyclic disulfide compounds. 2013 JP 2013155144 A.
- ^ Shiva Shoai, Paul Bichler, Baldip Kang, Heather Buckley, Jennifer A. Love. Catalytic Alkyne Hydrothiolation with Alkanethiols using Wilkinson's Catalyst. Organometallics. 2007-11-01, 26 (24): 5778–5781 [2022-12-09]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om700811e. （原始內容存檔於2022-12-09） （英語）.
