1-十九炔
| 1-十九炔 | |
|---|---|
| |
| 識別 | |
| CAS號 | 26186-01-6 
|
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 外觀 | 白色固體[1] |
| 熔點 | 36~37 °C[1] 37~38 °C[2] |
| 沸點 | 144 °C（1.5 mmHg）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-十九炔是一種有機化合物，化學式為C19H36。它可以1-十八醇為原料，氧化為十八醛後和三苯基膦、四溴化碳反應，得到1,1-二溴-1-十九烯後再與正丁基鋰反應製得；[1]它也可通過1-溴十七烷和乙炔鋰的反應得到。[3]它和N-溴代丁二酰亞胺在丙酮中混合後，和硝酸銀在黑暗中反應，可以得到1-溴-1-十九炔。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Thresen Mathew, Andreas Billich, Marco Cavallari, Frederic Bornancin, Peter Nussbaumer, Gennaro De Libero, Andrea Vasella. Synthesis and Evaluation of Sphingolipid Analogues. Chemistry & Biodiversity. 2009. 6 (5): 705-724. doi:10.1002/cbdv.200900013.
- ^ 2.0 2.1 D. D. Coffman, June Chien-Yu Tsao, L. E. Schniepp and C. S. Marvel. Trialkylethinylcarbinols. J. Am. Chem. Soc. 1933, 55, 9, 3792–3796. doi:10.1021/ja01336a055.
- ^ 3.0 3.1 Rubén Miguélez; et al. C−H Activation of Unbiased C(sp3)−H Bonds: Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1-Bromoalkynes. Angew Chem Int Ed. 2023. 62 (26). e202305296. doi:10.1002/anie.202305296.