2-溴-5-硝基吡啶
| 2-溴-5-硝基吡啶 | |
|---|---|
| |
| 識別 | |
| CAS號 | 4487-59-6 
|
| PubChem | 78240 |
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | C5H3BrN2O2 |
| 摩爾質量 | 202.99 g·mol−1 |
| 熔點 | 138-139 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-溴-5-硝基吡啶是一種有機溴化合物，化學式為C5H3BrN2O2。它可由5-硝基-2-吡啶酮和溴、三溴化磷在1,2-二氯乙烷中（或和四丁基溴化銨、五氧化二磷在苯中[1]）反應製得。[2]它和吡咯烷、碳酸鉀反應，可以得到5-硝基-2-(1-吡咯烷基)吡啶。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Sagitullina, G. P., Vorontsova, M. A., Garkushenko, A. K., Poendaev, N. V., & Sagitullin, R. S. (2010). Nitropyridines: X. Palladium-catalyzed cross-coupling of 2-bromo-5-nitropyridine with terminal acetylenes. Russian Journal of Organic Chemistry, 46(12), 1830–1834. doi:10.1134/s1070428010120109
- ^ Ager, David J.; Erickson, Robert A.; Froen, Diane E.; Prakash, Indra; Zhi, Ben. The synthesis of the high-potency sweetener, NC-00637. Part 2: preparation of the pyridine moiety. Organic Process Research & Development (2004), 8(1), 62-71. doi:10.1021/op034110c.
- ^ Takahashi, Eiki; Hirano, Noriyuki; Nagahara, Takashi; Yoshikawa, Satoru; Momen, Shinobu; Yokokawa, Hiroshi; Hayashi, Ryoji. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2013), 23(11), 3154-3156. doi:10.1016/j.bmcl.2013.04.016.