4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶
外觀
4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶 | |
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英文名 | 4-(acetylamino)-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy |
別名 | 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-N-氧化哌啶 4-乙酰氨基-TEMPO 4-乙酰氨基TEMPO 4-AcNH-TEMPO |
識別 | |
CAS號 | 14691-89-5 |
PubChem | 518988 |
性質 | |
化學式 | C11H21N2O2 |
摩爾質量 | 213.3 g·mol−1 |
外觀 | 粉色或紅色固體 |
熔點 | 144—146 °C(417—419 K)[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶(4-乙酰氨基-TEMPO)是一種有機化合物,化學式為C11H21N2O2,它是TEMPO對位被乙酰氨基取代得到的化合物。它可由4-氨基-TEMPO和乙酸酐反應製得,[2]或由4-乙酰氨基四甲基哌啶和過氧化氫的氧化反應製得。[3]它可以被TsOH轉化為羥銨鹽:[4]
參考文獻
[編輯]- ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-10].
- ^ Leon J. Tilley, James Bobbitt, Stephanie Murray, Casey Camire, Nicholas Eddy. A Revised Preparation of (4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl and 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium Tetrafluoroborate: Reagents for Stoichiometric Oxidations of Alcohols. Synthesis. 2012-12-21, 45 (03): 326–329 [2021-11-10]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0032-1317861. (原始內容存檔於2018-06-05) (英語).
- ^ Shingo Sato, Susumu Endo, Yusuke Kurokawa, Masaki Yamaguchi, Akio Nagai, Tomohiro Ito, Tateaki Ogata. Synthesis and fluorescence properties of six fluorescein-nitroxide radical hybrid-compounds. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2016-12, 169: 66–71 [2021-11-10]. doi:10.1016/j.saa.2016.06.021 (英語).
- ^ James M. Bobbitt, Zhenkun Ma. John Wiley & Sons, Ltd , 編. 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2001-04-15 [2021-11-10]. ISBN 9780471936237. doi:10.1002/047084289x.ra006. (原始內容存檔於2021-11-10) (英語).
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