二(4-羧基苯基)丁二炔
外觀
二(4-羧基苯基)丁二炔 | |
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識別 | |
CAS號 | 116075-75-3 |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | C18H10O4 |
摩爾質量 | 290.27 g·mol−1 |
外觀 | 白色固體[1] |
熔點 | 300 °C(熔化前分解)[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
二(4-羧基苯基)丁二炔是一種有機化合物,化學式為C18H10O4。它可由4-乙炔基苯甲酸在氯化亞銅和咪唑鎓鹽催化下偶聯製得;[2]或先製備4-乙炔基苯甲酸甲酯後偶聯,再水解得到。[1]它可用於合成金屬有機框架材料。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Catiúcia R. M. O. Matos; et al. Field-induced single-ion magnets exhibiting tri-axial anisotropy in a 1D Co(ii) coordination polymer with a rigid ligand 4,4′-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)dibenzoate. Dalton Trans., 2021,50, 15003-15014. doi:10.1039/D1DT01961A.
- ^ Liu, Jie; et al. A Simple and Practical Bis-N-Heterocyclic Carbene as an Efficient Ligand in Cu-Catalyzed Glaser Reaction. Molecules (2023), 28(13), 5083. doi:10.3390/molecules28135083.
- ^ Ross J. Marshall; et al. Stereoselective Halogenation of Integral Unsaturated C-C Bonds in Chemically and Mechanically Robust Zr and Hf MOFs. Chemistry - A European Journal (2016), 22(14), 4870-4877. doi:10.1002/chem.201505185.
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