2,4,6-三溴苯胺
| 2,4,6-三溴苯胺 | |||
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| IUPAC名 2,4,6-Tribromoaniline | |||
| 識別 | |||
| CAS號 | 147-82-0 
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| PubChem | 8986 | ||
| ChemSpider | 21106171 | ||
| SMILES |
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| 性質 | |||
| 化學式 | C6H4Br3N | ||
| 摩爾質量 | 329.81 g·mol−1 | ||
| 密度 | 2.35 g·cm−3[1] | ||
| 熔點 | 120 °C（393 K）[2] | ||
| 沸點 | 300 °C（573 K）[3] | ||
| 溶解性（水） | 難溶 | ||
| 危險性 | |||
GHS危險性符號   
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| GHS提示詞 | 危險 | ||
| H-術語 | H301, H302, H311, H312, H315, H318, H319, H331, H332, H373 | ||
| P-術語 | P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311 | ||
| 主要危害 | 有害、腐蝕、有毒 | ||
| NFPA 704 |
 0
2
0
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| 閃點 | 不可燃 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
2,4,6-三溴苯胺是一種有機化合物，化學式為C6H4Br3N。它可用於合成醫藥、農藥和滅火劑。[4]
合成
[編輯]2,4,6-三溴苯胺可由溴水和苯胺在乙酸溶劑或稀鹽酸中反應得到：[4]
苯胺和溴在水中反應，會立刻生成2,4,6-三溴苯胺白色沉澱。
參考文獻
[編輯]- ^ Manuel A. V. Ribeiro da Silva, Ana I. M. C. L. Ferreira, José R. B. Gomes. Experimental and Computational Study on the Thermochemistry of Bromoanilines. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 2006-12, 79 (12): 1852–1859 [2019-04-12]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.79.1852. （原始內容存檔於2019-08-21） （英語）.
- ^ Lalit Kumar, Tanu Mahajan, D. D. Agarwal. An instant and facile bromination of industrially-important aromatic compounds in water using recyclable CaBr2–Br2 system. Green Chemistry. 2011, 13 (8): 2187 [2019-04-12]. ISSN 1463-9262. doi:10.1039/c1gc15359e. （原始內容存檔於2019-08-21） （英語）.
- ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2019-4-12]
- ^ 4.0 4.1 Synthesis of 2,4,6-tribromoaniline from aniline. （原始內容存檔於2020-09-23）.
- ^ 鄭平, 金冬霞, 杜建萍, 聞南平. 2,4,6-三溴苯胺的合成[J]. 染料工業, 1999. pp 32-36