跳至內容

3-氯苯甲酸

維基百科,自由的百科全書
3-氯苯甲酸
IUPAC名
3-Chlorobenzoic acid
別名 m-氯苯甲酸
間氯苯甲酸
識別
CAS號 535-80-8  checkY
PubChem 447
ChemSpider 434
SMILES
 
  • C1=CC(=CC(=C1)Cl)C(=O)O
Beilstein 907218
Gmelin 3664
ChEBI 49410
性質
化學式 C7H5ClO2
摩爾質量 156.57 g·mol−1
外觀 白色固體
密度 1.517 g/cm3
熔點 154 °C(427 K)
沸點 275 °C(548 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
相關物質
相關化學品 3-氯過氧苯甲酸
2-氯苯甲酸
4-氯苯甲酸
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

3-氯苯甲酸是一種有機化合物,化學式為ClC6H4CO2H。它是白色固體,可溶於鹼的水溶液和一些有機溶劑。[1]

3-氯苯甲酸可由3-氯甲苯的氧化反應合成。[2][3]它可以通過電化學還原反應得到苯甲酸[4]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Takao Maki, Kazuo Takeda. Benzoic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a03_555. .
  2. ^ 王樹清, 高崇, 朱石生. 液相氧化間氯甲苯合成間氯苯甲酸[J]. 化學世界, 2008, 49(3):161-163.
  3. ^ 張存. 間氯苯甲酸合成研究[J]. 河北化工, 1999(1):9-11.
  4. ^ 李美超, 尤楠楠, 馬淳安. 間氯苯甲酸在Pd/Ti電極上的電化學脫氯反應[J]. 化學學報, 2011, 69(23):2762-2766.