4-甲氧基-1,2-苯二甲腈
| 4-甲氧基-1,2-苯二甲腈 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 80323-72-4 
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| 性質 | |
| 化學式 | C9H6N2O |
| 摩爾質量 | 158.16 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-甲氧基-1,2-苯二甲腈是一種有機化合物，化學式為C9H6N2O。它可由4-硝基-1,2-苯二甲腈在碳酸鉀存在下和甲醇在二甲基甲酰胺中反應得到。[1]它在二甲基丁基羥乙基乙酸銨中於100 °C反應，可以得到四甲氧基酞菁，金屬鹽存在時，得到相應的配合物。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ Christo S. Sevov, Sydney L. Fisher, Levi T. Thompson, Melanie S. Sanford. Mechanism-Based Development of a Low-Potential, Soluble, and Cyclable Multielectron Anolyte for Nonaqueous Redox Flow Batteries. Journal of the American Chemical Society. 2016-11-30, 138 (47): 15378–15384 [2022-11-23]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.6b07638. （原始內容存檔於2022-11-23） （英語）.
- ^ Kumar Karitkey Yadav, Poonam, Shive M. S. Chauhan. Convenient and Efficient Method for the Synthesis of Phthalocyanines and Metallophthalocyanines in Task-Specific 2-Hydroxyethyl Ionic Liquids. Synthetic Communications. 2014-10-02, 44 (19): 2797–2807 [2022-11-23]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397911.2013.867505 （英語）.