跳转到内容

丹麦医药署

维基百科，自由的百科全书

丹麦医药署（丹麦语：Lægemiddelstyrelsen）是丹麦卫生部（英语：Ministry of Health (Denmark)）的下属机构。

丹麦医药署主管丹麦医疗用品、设备、药物、兴奋剂法规，以确保丹麦的医药品质水准，保障每个国民的用药安全。功能上与美国食品药品监督管理局类似。该机构也是丹麦研发系统“Biopeople”的一员，该系统总部位于哥本哈根大学。 [1]

参考文献

[编辑]
  1. ^ List of partners. Biopeople. February 2012 [2017-12-15]. （原始内容存档于2016-03-03）. 

外部链接

[编辑]
检索自“https://wiki.zwnes.eu.org/w/index.php?title=丹麥醫藥署&oldid=83116431”