氯甲酸-9-芴甲酯

氯甲酸-9-芴甲酯
	IUPAC名; Chloroformic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
别名	9-芴甲氧羰酰氯；Fmoc-Cl
识别
CAS号	28920-43-6
PubChem	34367
ChemSpider	31647
SMILES	ClC(=O)OCC3c1ccccc1c2c3cccc2;
InChI	1/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2;
InChIKey	IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYAT
性质
化学式	C15H11ClO2
摩尔质量	258.7 g·mol−1
熔点	62-64 °C
危险性
警示术语	R：R34
安全术语	S：S26 S36/37/39 S45
欧盟分类	Corrosive (C)
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

氯甲酸-9-芴甲酯（FMOC-Cl）是9-芴甲醇的氯甲酸酯。它用于使芴甲氧羰基(FMOC group)形成芴甲氧羰基氨基甲酸酯FMOC carbamate。

制备

氯甲酸-9-芴甲酯可以由9-芴甲醇和碳酰氯反应制备：^[2]

反应

FMOC carbamate通常作为胺的保护基。例如:Fmoc-Cl的Fmoc基团会与胺基作用。^[3]

Scheme showing addition of an Fmoc group to an amino acid

其他常见制备芴甲氧羰基(Fmox group)的方法是透过9 - 芴基甲基琥珀酰亚胺基碳酸酯 9-fluorenylmethyl succinimidyl carbonate (FMOC-OSu)，本身由Fmoc-Cl与双环己基铵盐(dicyclohexylammonium)中的N-羟基琥珀酰亚胺 (N-hydroxysuccinimide)反应获得。^[4]

在piperidine溶液中，会被碱分离。 Fmoc保护基大量使用在胜肽键的合成法中，保护基可以在piperidine溶液中被去除，因此不会干扰胜肽链与树脂之间的酸性连接物此外Fmoc具有强萤光性，可以与不对UV反应的化合物进行连结，得到带有Fmoc团的衍生物，该衍生物可以应用于反相液相层析析。使用FMOC-Cl分析，必须要先去除额外的荧光，因此不适合用于层析法

参考

^ Fmoc chloride （页面存档备份，存于互联网档案馆） at Sigma-Aldrich
^ Carpino, Louis A.; Han, Grace Y. 9-Fluorenylmethoxycarbonyl amino-protecting group. The Journal of Organic Chemistry. 1972, 37 (22): 3404. doi:10.1021/jo00795a005.
^ Yamada, Kazuhiko; Hashizume, Daisuke; Shimizu, Tadashi; Ohki, Shinobu; Yokoyama, Shigeyuki. A solid-state 17O NMR, X-ray, and quantum chemical study of N-α-Fmoc-protected amino acids. Journal of Molecular Structure. 2008, 888: 187. doi:10.1016/j.molstruc.2007.11.059.
^ Paquet, A. Introduction of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl, trichloroethoxycarbonyl, and benzyloxycarbonyl amine protecting groups into O-unprotected hydroxyamino acids using succinimidyl carbonates. Canadian Journal of Chemistry. 1982, 60 (8): 976. doi:10.1139/v82-146. （原始内容存档于2012-07-26）.

[1] Fmoc chloride （页面存档备份，存于互联网档案馆） at Sigma-Aldrich

[2] Carpino, Louis A.; Han, Grace Y. 9-Fluorenylmethoxycarbonyl amino-protecting group. The Journal of Organic Chemistry. 1972, 37 (22): 3404. doi:10.1021/jo00795a005.

[3] Yamada, Kazuhiko; Hashizume, Daisuke; Shimizu, Tadashi; Ohki, Shinobu; Yokoyama, Shigeyuki. A solid-state 17O NMR, X-ray, and quantum chemical study of N-α-Fmoc-protected amino acids. Journal of Molecular Structure. 2008, 888: 187. doi:10.1016/j.molstruc.2007.11.059.

[4] Paquet, A. Introduction of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl, trichloroethoxycarbonyl, and benzyloxycarbonyl amine protecting groups into O-unprotected hydroxyamino acids using succinimidyl carbonates. Canadian Journal of Chemistry. 1982, 60 (8): 976. doi:10.1139/v82-146. （原始内容存档于2012-07-26）.

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