溴化羟胺
外观
溴化羟胺 | |
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英文名 | Hydroxylamine hydrobromide |
别名 | 羟胺氢溴酸盐 |
识别 | |
CAS号 | 41591-55-3 [1] |
性质 | |
化学式 | NH3OBr |
摩尔质量 | 112.935 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色晶体 |
溶解性(水) | 极易溶于水,难溶于醚[2] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
溴化羟胺是一种无机化合物,化学式为NH2OH2Br。它可由硫酸羟胺和溴化钡反应得到[2],或者由氯化羟胺在氢溴酸溶液中通过蒸发结晶得到。它可以用于制备含一氧化二氮配体的配合物。[3]
溴化羟胺和氯化羟胺同构,空间群-P21/c,晶胞参数a=7.29, b=6.13, c=8.04 A; β=120.8°。[4]它和氯化羟胺相比,是更强的还原剂。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Pubchem. Hydroxylamine, hydrobromide. PubChem. [2018-07-26]. (原始内容存档于2018-07-26).
- ^ 2.0 2.1 2.2 Adams M. On some hydroxylamine compounds. (页面存档备份,存于互联网档案馆)[M]. Press of The Chemical Publishing Co., 1902.
- ^ F. Bottomley, J. N. Armor. (Dinitrogen Oxide)Pentaammineruthenium(II) Salts. John Wiley & Sons, Inc. 2007-01-05: 75–77 [2018-07-26]. ISBN 9780470132470. doi:10.1002/9780470132470.ch22 (英语).
- ^ B. Jerslev. The structure of hydroxylammonium chloride, NH3OHCl, and hydroxylammonium bromide, NH3OHBr. Acta Crystallographica. 1948-03-01, 1 (1): 21–27 [2018-07-26]. ISSN 0365-110X. doi:10.1107/s0365110x48000053. (原始内容存档于2018-06-02) (英语).
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