跳转到内容

异丁苯

维基百科,自由的百科全书
异丁苯
IUPAC名
2-Methylpropylbenzene
别名 异丁基苯
(2-甲基丙基)苯
识别
CAS号 538-93-2  checkY
PubChem 10870
ChemSpider 10410
SMILES
 
  • CC(C)CC1=CC=CC=C1
InChI
 
  • InChI=1S/C10H14/c1-9(2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9H,8H2,1-2H3
Beilstein 1852218
Gmelin 261101
UN编号 2709
ChEBI 43261
性质
化学式 C10H14
摩尔质量 134.22 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.853 g/cm3(液态)
熔点 −51.4 °C(221.8 K)[1]
沸点 172.7 °C(445.8 K)[1]
log P 4.092±0.182(25 °C)
蒸气压 4.2 mmHg (37.7 °C)
折光度n
D
1.486
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对人体有害物质的标签图案
GHS提示词 危险
H-术语 H226, H304, H315, H319, H335, H336
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340
NFPA 704
2
0
0
 
相关物质
相关化学品 丁苯
异丙苯
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

异丁苯是一种有机化合物,化学式为C10H14,是丁苯同分异构体之一。它可由苯基异丙基甲酮的还原反应制得。[2][3]它和丙酰氯三氯化铝的存在下反应,可以得到(4-异丁基苯基)乙基甲酮。[4]

参考文献

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-01-12].
  2. ^ Keiko Ishimoto, Yoshiharu Mitoma, Satoko Nagashima, Hideki Tashiro, G. K. Surya Prakash, George A. Olah, Masashi Tashiro. Reduction of carbonyl groups to the corresponding methylenes with Ni–Al alloy in water. Chemical Communications. 2003-02-07, (4): 514–515 [2021-01-12]. doi:10.1039/b211571a. 
  3. ^ Gerald L. Larson, James L. Fry. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Ionic and Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2008-08-11: 1–737 [2021-01-12]. ISBN 9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or071.01 (英语). 
  4. ^ David R. Snead, Timothy F. Jamison. A Three-Minute Synthesis and Purification of Ibuprofen: Pushing the Limits of Continuous-Flow Processing. Angewandte Chemie International Edition. 2015-01-12, 54 (3): 983–987 [2021-01-12]. doi:10.1002/anie.201409093 (英语).