3,4-二硝基苯甲酸
| 3,4-二硝基苯甲酸 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 528-45-0 
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H4N2O6 |
| 摩尔质量 | 212.12 g·mol−1 |
| 熔点 | 166 °C（439 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3,4-二硝基苯甲酸是一种有机化合物，化学式为C7H4N2O6，它是二硝基苯甲酸的同分异构体之一。它可由3,4-二硝基甲苯和三氧化铬的氧化反应制得。[2]它可以被BH3·THF还原为3,4-二硝基苯甲醇。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Borel, E.; Deuel, H. Quantitative Zuckerbestimmung mit 3,4-Dinitrobenzoesäure. Helvetica Chimica Acta (Wiley). 1953, 36 (4): 801–807. ISSN 0018-019X. doi:10.1002/hlca.19530360406.
- ^ Goldstein, H.; Voegeli, R. 3,4-Dinitrobenzoic acid. Helvetica Chimica Acta (1943), 26, 475-81.
- ^ Xiaojun Han, Rita L. Civiello, Haiquang Fang, Dedong Wu, Qi Gao, Prasad V. Chaturvedula, John E. Macor, Gene M. Dubowchik. Catalytic Asymmetric Syntheses of Tyrosine Surrogates. The Journal of Organic Chemistry. 2008-11-07, 73 (21): 8502–8510 [2021-12-11]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo801577t. （原始内容存档于2021-12-11） （英语）.