三乙胺氧化物
| 三乙胺氧化物 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 2687-45-8 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H15NO |
| 摩爾質量 | 117.19 g·mol−1 |
| 熔點 | 165 °C（438 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三乙胺氧化物是一種氧化胺，化學式為C6H15NO。它可由三乙胺和過氧化氫水溶液反應製得。[2]它可以在四氫呋喃中經碘化亞銅脫氧，得到三乙胺。[3]它受熱分解，生成三乙胺、N,N-二乙基羥胺、O,N-二乙基羥胺和O,N,N-三乙基羥胺，後者進一步分解為二乙胺和乙醛。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Arthur C. Cope, Hiok-Huang Lee. Amine Oxides. II. Conversion to N,N-Dialkylhydroxylamines 1. Journal of the American Chemical Society. 1957-02, 79 (4): 964–965 [2020-09-19]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01561a050 （英語）.
- ^ Peter W. Moore, Yanxiao Jiao, Paul M. Mirzayans, Lexter Ng Qi Sheng, Jordan P. Hooker, Craig M. Williams. Selectivity Modulation of the Ley-Griffith TPAP Oxidation with N -Oxide Salts: Selectivity Modulation of the Ley-Griffith TPAP Oxidation with N -Oxide Salts. European Journal of Organic Chemistry. 2016-07, 2016 (20): 3401–3407 [2020-09-19]. doi:10.1002/ejoc.201600453 （英語）.
- ^ Sunil Kumar Singh, M. Srinivasa Reddy, Mangesh Mangle, K. Ravi Ganesh. Cu(I)-mediated deoxygenation of N-oxides to amines. Tetrahedron. 2007-01, 63 (1): 126–130 [2020-09-19]. doi:10.1016/j.tet.2006.10.031. （原始內容存檔於2018-06-13） （英語）.
- ^ Boel Lindegård, Lennart Mathiasson, Jan Åke Jönsson, Bengt Åkesson. Controlled thermal degradation for the identification and quantification of amine N-oxides in urine. Journal of Chromatography A. 1990-01, 514: 293–304 [2020-09-19]. doi:10.1016/S0021-9673(01)89401-2. （原始內容存檔於2018-06-25） （英語）.