二(4-甲苯磺醯亞氨基)硒
外觀
二(4-甲苯磺醯亞氨基)硒 | |
---|---|
別名 | 雙(對甲苯磺醯亞氨基)硒 |
識別 | |
CAS號 | 60123-29-7 |
PubChem | 12557377 |
SMILES |
|
性質 | |
化學式 | C14H14N2O4S2Se |
莫耳質量 | 417.36 g·mol⁻¹ |
熔點 | 115—117 °C(388—390 K)[1] |
溶解性(水) | 反應[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
二(4-甲苯磺醯亞氨基)硒是一種有機化合物,化學式為C14H14N2O4S2Se。它可由氯胺T和硒在二氯甲烷中反應,或由N,N-二(三甲基矽基)-4-甲苯磺醯胺和二氯氧化硒反應得到。[1]它和三乙胺鹽酸鹽反應,生成二(4-甲苯磺醯胺基)二氯化硒。[2]它和3-丁烯-1,2-二胺反應,生成3-乙烯基-1,2,5-硒二唑。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Steven M. Weinreb, Geoffrey R. Heintzelman. John Wiley & Sons, Ltd , 編. Bis[ N -( p -toluenesulfonyl)]selenodiimide. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2001-04-15 [2020-11-28]. ISBN 9780471936237. doi:10.1002/047084289x.rb193 (英語).
- ^ Barashenkov, G. G.; Derkach, N. Ya. Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986. 22 (6): 1189-1195. ISSN: 0514-7492.
- ^ Vincenzo Bertini, Francesco Lucchesini, Angela De Munno. 3-Vinyl-1,2,5-selenadiazole. Synthesis. 1979, 1979 (12): 979–980 [2020-11-28]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-1979-28899. (原始內容存檔於2018-06-02) (英語). (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
拓展閱讀
[編輯]
- Enders, Schaumann (編). Category 5, Compounds with One Saturated Carbon Heteroatom Bond: Amines and Ammonium Salts 1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2009 [2020-11-28]. ISBN 9783131189318. doi:10.1055/sos-sd-040-00411. (原始內容存檔於2020-10-20) (英語). (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- Guangpeng Xu, Jinbao Wu, Luyang Li, Yunan Lu, Chao Li. Total Synthesis of (−)-Daphnezomines A and B. Journal of the American Chemical Society. 2020-09-09, 142 (36): 15240–15245 [2020-11-28]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.0c06717 (英語).