副甲狀腺素

副甲狀腺素
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有效結構 PDB 直系同源檢索：PDBe, RCSB PDB查詢代碼列表 1BWX, 1ET1, 1ET2, 1FVY, 1HPH, 1HPY, 1HTH, 1ZWA, 1ZWB, 1ZWD, 1ZWE, 1ZWF, 1ZWG, 3C4M
標識
代號	PTH;
擴展標識	遺傳學：168450 鼠基因：97799 同源基因：266 GeneCards: PTH Gene
基因本體論描述 分子功能 · hormone activity · parathyroid hormone receptor binding · peptide hormone receptor binding 細胞成分 · extracellular region · extracellular region · extracellular region · extracellular space 生物過程 · skeletal system development · cellular calcium ion homeostasis · G-protein coupled receptor protein signaling pathway · activation of adenylate cyclase activity by G-protein signaling pathway · Rho protein signal transduction · cell-cell signaling · induction of apoptosis by hormones · positive regulation of signal transduction · regulation of gene expression · positive regulation of cAMP biosynthetic process · cellular macromolecule biosynthetic process · bone resorption · positive regulation of glycogen biosynthetic process · positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter · cAMP metabolic process · positive regulation of glucose import Sources: Amigo / QuickGO
RNA表現模式
更多表現資料
直系同源體
物種	人類	小鼠
Entrez	5741	19226
Ensembl	ENSG00000152266	ENSMUSG00000059077
UniProt	P01270	n/a
mRNA序列	NM_000315.2	NM_020623.2
蛋白序列	NP_000306.1	NP_065648.1
基因位置	Chr 11: 13.51 – 13.52 Mb	Chr 7: 120.53 – 120.53 Mb
PubMed查詢	[1]	[2]

副甲狀腺素（英語：Parathyroid hormone，簡稱為PTH），是一種由頸部的副甲狀腺分泌，具有84個胺基酸的多肽類激素。主要作用在骨骼、腎臟，增加血液中的鈣離子濃度。

副甲狀腺素

在骨骼中

Calcium regulation in the human body. The role of vitamin D is shown in orange.

骨骼的更新有賴破骨細胞破壞舊的骨質，再由成骨細胞產生新的骨質。

副甲狀腺素首先刺激成骨細胞，使其表面增加RANKL(receptor activator of nuclear factor kappa-b ligand)(細胞核因子kB受體活化因子的配體)蛋白質的表現量。再由成骨細胞表面RANKL的與蝕骨細胞表面RANK結合，刺激蝕骨細胞形成並活化。 最後，蝕骨細胞的作用使得骨骼釋放鈣離子和磷酸鹽到血液中。

在腎臟中

• 在遠曲小管和集尿管，讓L-type鈣離子通道打開，增加鈣離子的再吸收（也就是減少尿液中鈣離子的排泄）。
• 在近曲小管處，減少type2 Na/pi cotransporter（鈉-磷酸根共運輸蛋白），抑制磷酸鹽再吸收。（由於血中磷酸鹽濃度下降，形成的磷酸鈣也減少，相對的游離的鈣離子會增加）

間接作用

促進1,25-二羥膽鈣化醇（活性維生素D₃）在腎臟中被合成，1,25-二羥膽鈣化醇會增加小腸對於鈣離子和磷酸鹽的吸收，進而讓血鈣、磷濃度上升。

生物化學特性

1925年首先從副甲狀腺分離出高活性的提取物，被確認為副甲狀腺素具有調節血鈣的作用。副甲狀腺素由副甲狀腺的主細胞合成和分泌。

血循環中的副甲狀腺素至少有三種形式﹕完整的副甲狀腺素。

副甲狀腺素片段：具有生物活性，循環半衰期2～4分鐘，大部分在肝臟清除，少部分經腎臟濾過清除。

羧基端副甲狀腺素片段：無生物活性，正常人血中此片段濃度最高，循環半衰期30～40分鐘﹐主要由腎臟清除，因此慢性腎功能衰竭時此片段濃度明顯升高。

胺基端副甲狀腺素片段，有生物活性，血中濃度較低，半衰期亦短。

完整的副甲狀腺素可在副甲狀腺主細胞內裂解成片段後分泌入血，也可先分泌至周圍血後再裂解為諸片段。副甲狀腺素多鏈在第34～37個胺基酸的位置斷裂後，胺基端依然具有完整的副甲狀腺素的全部生物活性。

參考資料

《人體生理學》第1版，Vander