叔丁苯
| 叔丁苯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 tert-Butylbenzene | |
| 系統名 1,1-dimethylethylbenzene | |
| 別名 | 叔丁基苯 tert-丁苯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 98-06-6 
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| 性質 | |
| 化學式 | C10H14 |
| 莫耳質量 | 134.22 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | −58 °C（215 K）[1] |
| 沸點 | 169 °C（442 K）[1] |
| 溶解性（水） | 難溶 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
叔丁苯是一種有機化合物，化學式為C10H14。
製備
[編輯]叔丁苯可由苯和異丁烯在催化劑（如氯化鋁）存在下反應得到，其副產物包括多取代物和烯烴自聚產物。[2]苯和叔丁醇在濃鹽酸的存在下反應，也能得到叔丁苯。[3]
反應
[編輯]叔丁苯和一氯化溴在光引發下可以發生自由基反應，生成β-溴叔丁苯和少量的β-氯叔丁苯。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 叔丁基苯. Chemical Book. [2018-2-22]
- ^ 王桂英, 包力, 金範龍,等. 叔丁苯合成新工藝的研究[J]. 吉林化工學院學報, 1994(1):30-33.
- ^ 張國安, 郭長虹, 宋連卿,等. 由苯和叔丁醇合成叔丁苯[J]. 應用化工, 1988(1):8.
- ^ P.S Skell; H.N Baxter III; J.M Tanko (1986). Reactions of BrCl with alkyl radicals. Tetrahedron Letters, 27 (43), 5181–5184. doi:10.1016/s0040-4039(00)85163-1.