吉西他濱
外觀
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臨床資料 | |
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給藥途徑 | 口服,靜脈注射 |
ATC碼 | |
藥物動力學數據 | |
血漿蛋白結合率 | <10% |
生物半衰期 | Short infusions 32-94 minutes for long infusions 245-638 minutes |
識別資訊 | |
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CAS號 | 95058-81-4 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.124.343 |
化學資訊 | |
化學式 | C9H11F2N3O4 |
摩爾質量 | 263.198 g/mol |
吉西他濱(英語:Gemcitabine),是用於化學療法的人工合成胞嘧啶核苷衍生物,具有放射增敏作用強,毒副作用較小的特點[1]。禮來公司的註冊商品名為健擇(Gemzar)。
藥理學
[編輯]結構是去氧胞苷2'碳上的氫原子換成了氟原子。與5-氟尿嘧啶和其它嘧啶類似物一樣,藥物在DNA複製時改變了核酸的一個組分,吉西他濱改變的是胞苷。
臨床作用
[編輯]臨床上主要用於治療非小細胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌和其他實體腫瘤。因為在吉西他濱代謝中,會產生吉西他濱二磷酸鹽 (dFdCDP) 與吉西他濱三磷酸鹽 (dFdCTP),吉西他濱二磷酸鹽能夠抑制核苷酸還原酶的活性,而吉西他濱三磷酸鹽則可與三磷酸脫氧胞苷競爭,摻入至DNA鏈中,最終引致細胞凋亡[2]。
參考資料
[編輯]外部鏈接
[編輯]- Gemzar.com (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)