跳至內容

派醋甲酯

本頁使用了標題或全文手工轉換
維基百科，自由的百科全書
維基百科中的醫學內容僅供參考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。
派醋甲酯
派醋甲酯 （Methylphenidate）的化學結構式
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）Concerta, Methylin, Ritalin, Medikinet, Equasym XL, Quillivant XR, Metadate, Ritalin LA, Ritalin SR, Apo-Methylphenidate
其他名稱派醋甲酯、Methylphenidate
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682188
核准狀況
懷孕分級
依賴性生理: 無
心理: 中
成癮性無
給藥途徑口服, 噴霧, 靜脈, 經皮
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度~30% (範圍: 11–52%)
血漿蛋白結合率10–33%
藥物代謝肝臟 (80%)
生物半衰期2–3 小時[1]
排泄途徑尿液 (90%)
識別資訊
  • α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽
CAS號113-45-1  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.003.662 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C14H19NO2·HCl
摩爾質量233.31 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
熔點74 °C（165 °F） [2]
沸點136 °C（277 °F） [2]
  • O=C(OC)C(C1CCCCN1)C2=CC=CC=C2
  • InChI=1S/C14H19NO2/c1-17-14(16)13(11-7-3-2-4-8-11)12-9-5-6-10-15-12/h2-4,7-8,12-13,15H,5-6,9-10H2,1H3 checkY
  • Key:DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N checkY

派醋甲酯（INN：methylphenidate），商品名利他能（Ritalin）或緩釋錠商品名專思達（Concerta），是一種中樞神經系統興奮劑。其結構和藥理與安非他命、古柯鹼相似，能改善使用者的情緒和專注力，被應用於注意力不足過動症（ADHD）、嗜睡症、躁鬱症和憂鬱症的治療。

臨床使用派醋甲酯的鹽酸鹽（鹽酸派醋甲酯），其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。派醋甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。派醋甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。[3]

派醋甲酯的化學最簡式為C14H19NO2•HCl。 Methylphenidate hydrochloride USP 是一種白色、無味的結晶體。派醋甲酯的水溶液介於酸性於鹼性之間。派醋甲酯能在純水及甲醇中完全溶解；在乙醇中部分溶解；些微溶解於氯仿和丙酮中。Methylphenidate hydrochloride USP的分子量為269.77。[4]

派醋甲酯在1948年由CIBA（後被諾華公司收購）研製，被用於治療注意力不足過動症而在1955年獲得FDA的銷售許可，並在之後的幾十年內成為醫治該症的臨床第一線藥物。[5]

派醋甲酯用於醫療始於1960年。自1990年代起，大眾逐漸接受ADHD的診斷，於是此藥物的處方日益增加。在2007-2012年間，英國的派醋甲酯處方增加了50%。[6][7]在2013年，全球的派醋甲酯銷售量增加至24億劑，與前一年同比上升66%。美國的消費量占全球的80%以上。 [8][9]

注意力不足過動症的病因可能與多巴胺、去甲腎上腺素和穀氨酸有關。這些物質決定了大腦的自我約束功能，並影響個人的注意力、控制力、行為、動機和執行能力。派醋甲酯的作用便是抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再回收，使這些神經傳遞物質的濃度和強度大幅提高。派醋甲酯和古柯鹼在結構和藥理上有相似之處，但派醋甲酯的效力低於後者，藥效長於後者。[10][11][12][13][14]派醋甲酯也是一種較弱的5HT1A（英語：5-HT1A receptor）受體興奮劑。[15]

這一藥品在全球範圍內基本都受到不同程度的管制。

整體而言，派醋甲酯與同為中樞神經興奮劑的安非他命結構上相似，但派醋甲酯和安非他命不同，不容易成癮。

而研究顯示：對沒有ADHD的一般人來說，多只能稍微縮短反應時間，對於考試需要的複雜記憶、執行功能並無幫助，沒有一般認為「神經促進」的效果，因此對考試成績也沒有顯著的影響，可能充足的睡眠還會有比較明顯的幫助。[原創研究？]

用途

[編輯]

醫療用途

[編輯]

派醋甲酯是一種常見的興奮劑類物，藥理是阻斷去甲腎上腺素和多巴胺的回收。它所能產生的效果包括增加並維持警惕性、抵抗疲勞與提升注意力。派醋甲酯的短期效益與成本效益已經確立。派醋甲酯未被許可用於6歲以下的兒童。派醋甲酯也可能用於治療非適應症，例如躁鬱症與重度憂鬱症。

核磁共振的統合分析與系統綜述表明，長期使用ADHD興奮劑（特別是安非他命與派醋甲酯）可以減少ADHD受試者的大腦中的結構異常與功能異常。此外，臨床興奮劑研究的評論已確定了長期連續使用ADHD興奮劑對ADHD患者的安全性與有效性，長期所指的時間長達數年。然而，截至2015年11月，派醋甲酯對患者的ADHD症狀與生活品質的改善的精確度仍不明確。

注意力不足過動症

[編輯]
主條目：注意力不足過動症

派醋甲酯被美國食品與藥品監督管理局（FDA）批准用於治療注意力不足過動症。與行為修正（英語：Behavior modification）與認知行為療法配合治療效果更佳。藥物劑量的個體差異很大，因此使用的劑量必須精確。

ADHD當前的病理模型表明，ADHD與大腦中部分神經傳遞物質系統（尤其是涉及多巴胺與去甲腎上腺素的）中的功能障礙有關。派醋甲酯與安非他命這一類的精神興奮劑能夠增加這些系統中的神經遺傳地活性，因而可能有效地治療ADHD。約70%的使用者能改善ADHD的症狀。使用派醋甲酯的ADHD患兒通常能與同齡人與家庭成員建立更好的關係，在學校表現更好，且更少分心或衝動，能保持更久的注意力。ADHD患者的藥物濫用失常可能性增加，而刺激性藥物能降低這種風險。

嗜睡症

[編輯]

嗜睡症是一種慢性睡眠障礙，會在白天出現難以抑制的睏倦，以及突然產生的困意，主要需要興奮劑予以治療。派醋甲酯被認為有助於提升覺醒度、警惕性與行為表現。[16]派醋甲酯能改善標準化測試中嗜睡的結果，如多重睡眠潛伏期試驗（英語：Multiple Sleep Latency Test），但是不能提升到正常人的水平。[17]

其他

[編輯]

派醋甲酯也可能用於治療重性抑鬱障礙。它可以降低中風、癌症與HIV陽性患者的抑鬱水平。然而，用興奮劑治療耐受性抑鬱症的做法具有爭議。在老人與病人身上，興奮劑可能比三環類抗抑鬱藥具有更少的副作用。對於癌症晚期患者，派醋甲酯可用於抵抗鴉片類藥物導致的嗜睡，治療抑鬱症與改善認知功能。

增強行為表現(益智藥)

[編輯]

2015年，對高質量臨床試驗進行的薈萃分析與系統評價中發現，對於健康成人而言，治療劑量的苯丙胺與派醋甲酯可以造成認知能力（包括工作記憶、情景記憶和抑制控制試驗）輕微但明確的改善，其作用機制為間接激活前額葉皮層的多巴胺受體D1與腎上腺皮質受體α2。派醋甲酯與其他ADHD興奮劑也可以提升任務的突出性與增強喚起。派醋甲酯通過抑制再攝取中樞神經系統中的多巴胺來增加人的耐力與專注度。安非他命與派醋甲酯這一類藥物可以提升在執行枯燥與困難任務時的表現，並被某些學生用於學習與考試的輔助。基於自我報告的對興奮劑違規使用的調查研究顯示，提升表現而非用於娛樂，是學生使用興奮劑的主要原因。與安非他命和安非他命酮類似，高於治療劑量的派醋甲酯可能對工作記憶與管控能力有負面影響，同時大劑量的派醋甲酯還可能損害運動能力，如導致橫紋肌溶解症與中暑。

增強行為表現的道德問題

[編輯]

派醋甲酯有時被學生用來增強精神能力，幫助集中注意力與幫助學習。

生物倫理學專家約翰·哈里斯（英語：John Harris）認為，阻止健康人服用這種藥物是不道德的。他指出，如果人們可以接受一所大學「專門提升學生的精神能力，保證學生畢業時更加聰明，還能讓它的學生比歷史上任何學生都更聰敏」，並且為之高興且都想把孩子送去的話，為什麼在當下出現了這麼一種「安全的、可以提升認知能力的藥物」時，用藥就成了不道德的呢？他提出阻止用藥反而不道德。他聲明稱反對使用藥物提升人類認知力是「不理性的」，且阻止了人類的發展。

Barbara Sahakian稱這種使用利他能的方式可能導致學生在考試中擁有不公平的優勢，最終導致大學可能會考慮要求學生提供尿液樣本以進行藥物檢測。

禁忌症

[編輯]

以下情況應經醫師評估後再使用派醋甲酯：

美國FDA對派醋甲酯的懷孕分級為C，建議女性只在效用超過潛在風險時使用。還沒有足夠的動物實驗和人類研究足以說明派醋甲酯對胎兒發育的作用。至2007年，實證文獻中共包含來自3個實證研究的63條產前接觸派醋甲酯的案例。

藥理學

[編輯]

藥效學

[編輯]
Binding profile（Binding Affinity（英語：Binding Affinity））[18][19][20]
Neurotransmitter
transporter（英語：Neurotransmitter transporter） 		Measure
(units) 		dl-MPH d-MPH l-MPH
DAT Ki (nM) 121 161 2250
IC50 (nM) 20 23 1600
NET Ki (nM) 788 206 >10000
IC50 (nM) 51 39 980
SERT Ki (nM) >10000 >10000 >6700
IC50 (nM) — >10000 >10000
GPCR Measure
(units) 		dl-MPH d-MPH l-MPH
5-HT1A（英語：5-HT1A receptor） Ki (nM) 5000 3400 >10000
IC50 (nM) 10000 6800 >10000
5-HT2B Ki (nM) >10000 4700 >10000
IC50 (nM) >10000 4900 >10000

派醋甲酯是一種苯哌啶衍生物。它與兒茶酚胺和苯乙胺有相同的基本結構。

派醋甲酯主要充當去甲腎上腺素-多巴胺再攝取抑制劑(NDRI)，一般有調整多巴胺水平在較小程度上也影響去甲腎上腺素的作用。[21] 與古柯鹼相似，派醋甲酯與多巴胺運轉體(DAT)和去甲腎上腺素運轉體(NET)結合併抑制其作用。[22]

357×248px

此外，派醋甲酯被認為是一種釋放劑，通過提升多巴胺和去甲腎上腺素的釋放，但作用不及安非他命。[23] 派醋甲酯的作用機理被廣泛爭論，但和安非他命相比，它被認為加速了放電速率，而安非他命逆轉了單胺運轉體的流動。[24][25][26][27] 雖然兩者作用都與多巴胺有關，但作用的方式明顯不同。具體而言，派醋甲酯是一種多巴胺再攝取抑制劑，而安非他命是一種促多巴胺釋放劑。兩者都對去甲腎上腺素有相應的微小作用。

派醋甲酯具有多巴胺運轉體和去甲腎上腺素運轉體的親和力，它的右旋對映體對去甲腎上腺素運轉體顯示了強烈的親合勢。左右兩種對映體都顯示了對5HT1A和5HT2B子類型的5-羥色胺受體的親和力，儘管沒有觀察到和5-羥色胺轉運體直接的結合。[20]

派醋甲酯可能也會產生保護神經的作用。[28]

右旋對映體比左旋對映體效果甚佳[21]，所以一些藥物僅含有派醋甲酯的右旋對映體。[來源請求]

藥物代謝動力學

[編輯]

口服派醋甲酯能達到11-52%的生物利用度，一次性釋放（如利他能）其峰值效果能持續2-4小時，而緩釋（如利他能SR）可持續3-8小時，或延長釋放片劑可持續8-12小時（如Concerta）。派醋甲酯的半衰期為2-3小時，取決於個體，服藥約2小時後血漿濃度達到峰值。

口服給藥時，派醋甲酯的右旋同分異構體的生物利用度比其左旋同分異構體更高，且是派醋甲酯外消旋混合物中起精神活性作用的主要物質。

與預計相反，在餐中服用派醋甲酯可加快吸收。

派醋甲酯在羧酸酯酶1（英語：Carboxylesterase 1）的作用下代謝為利他能酸（英語：EditWatch this page Ritalinic acid）。右旋體與左旋體相比代謝速度更慢。

副作用

[編輯]

派醋甲酯通常有高的耐受量。觀察到最常見的副作用包括食欲不振、口乾、焦慮/緊張、噁心與失眠。胃腸道的不良反應可包括腹部疼痛和體重減輕。神經系統的副作用可包括坐立不安、易怒、運動障礙（英語：Dyskinesia）、睏倦和頭暈。心臟的不良反應可包括心悸、血壓變化、心率變化和心跳過速。眼科方面的不良反應可能包括視力模糊和乾眼，罕見復視與瞳孔擴大。其他的副作用可能包括抑鬱、情緒不穩、神志不清和磨牙。常見多汗，罕見胸痛。

有部分證據表明長期用藥的兒童出現了略微的生長速度下降，但沒有發現因果關係，且下降的情況沒有長期存在。超敏反應（包括皮疹、蕁麻疹和發燒）時有報道。

派醋甲酯可以使精神病患者的精神病惡化，且在非常罕見的情況下可導致新的精神病症狀的出現。由於此藥物對狂躁與輕度狂躁有潛在的誘發性，在用於躁鬱症患者時應特別小心。也有非常罕見的引發自殺念頭的報道，但不足以建立因果聯繫。

偶爾有出血的報告。很少有導致性慾障礙、定向力障礙與幻覺的報道。陰莖異常勃起是其可能導致的非常罕見但可能嚴重的不良反應。

2011年，由FDA委託的研究表明，在兒童與成人中，派醋甲酯或其他ADHD興奮劑的醫療用途不會導致嚴重不良心血管事件（猝死，心臟病發作和中風）。

部分不良反應只在長期使用派醋甲酯時出現，故應留意用藥期間出現的不良反應。[29][30][31]

其他的副作用包括：[32]

濫用

[編輯]

派醋甲酯急性過量的症狀主要是因為中樞神經系統受到過度刺激。這些症狀包括：嘔吐、焦慮、震顫、反射亢進（英語：Hyperreflexia）、肌肉抽搐、欣快、幻覺、譫妄、中暑、出汗、潮紅、頭痛、心跳過速、心律不整、心悸、高血壓、瞳孔擴大和黏膜乾燥。

嚴重的過量可能導致高熱（不低於41.5℃）、腎上腺素過多、驚厥、偏執、刻板症（英語：Stereotypy）、快速肌肉衰竭（橫紋肌溶解症）、昏迷和循環衰竭。

有將派醋甲酯片劑注射入動脈後導致膿腫和壞死的毒性反應的報道。

如果予以適當的救助，派醋甲酯過量很少致命。

成癮性與依賴性

[編輯]

藥理學文章認為派醋甲酯是一種效果、成癮性、依賴性與苯丙胺（安非他命）類似的興奮劑，而苯丙胺在可成癮藥物中處於中等。因此，當把派醋甲酯高劑量使用作為娛樂性藥物時，成癮與心理依賴是可能的。當使用劑量大於醫用劑量時，興奮劑與興奮劑型精神病（英語：Stimulant psychosis）的發展產生關聯。與所有有成癮性的藥物一樣，其成癮機制為ΔFosB在伏隔核中的D1型（英語：D1-like_receptor）中等有棘神經元中過量表達。

派醋甲酯作為一種戒除甲基苯甲胺成癮過程中的替代物質時表現出了一些好的效果。派醋甲酯和安非他命已被研究作為古柯鹼成癮治療中的化學替代品，美沙酮也被以同樣的方式用作替代藥物治療對海洛因的生理依賴。其在治療古柯鹼或心理/生理成癮方面的作用尚未證實，還有待進一步研究。

生物分子機制

[編輯]

因為派醋甲酯在大腦的獎賞系統中的藥物效應動力學作用（抑制多巴胺再攝取），其具有導致欣快的潛力。在治療劑量下，ADHD興奮劑不會充分激活獎賞系統，或者獎賞路徑（英語：Mesolimbic pathway），以引起ΔFosB基因在伏隔核中的D1型（英語：D1-like_receptor）中等有棘神經元中持久表達。因此，當用於醫療且遵照醫囑時，派醋甲酯不會成癮。然而，當派醋甲酯以足夠高的劑量通過高生物利用度的給藥途徑（如吸入或靜脈注射）使用，尤其是用作興奮劑時，ΔFosB會在伏隔核中積累。因此，與其他可成癮藥物一樣，娛樂用途的高劑量派醋甲酯最終會導致ΔFosB在伏隔核中的D1型（英語：D1-like_receptor）中等有棘神經元中過量表達，隨後引發一系列激活基因轉錄的信號轉導，導致上癮。

交互作用

[編輯]

派醋甲酯可以抑制豆香素抗凝血劑（英語：Vitamin K antagonist）、某些抗痙攣藥物和一些抗抑鬱藥（三環類抗郁藥和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑）的代謝。共同給藥可能需要調整劑量，可能需要監測血漿藥物濃度來輔助。 [35] 有幾例派醋甲酯與抗郁藥共同使用誘發血清素症候群的案例。

當派醋甲酯與乙醇共存時，會通過肝中的酯交換生成代謝物哌乙酯（英語：Ethylphenidate）[36][37]，與古柯鹼與酒精共用時在肝中生成高古柯鹼（英語：Cocaethylene）的反反應不同。哌乙酯所減少的效力以及其微小的生成量意味著它不會影響派醋甲酯的藥效，無論是藥用劑量還是過量，哌乙酯的濃度都可以忽略不計。 [38][37]

與酒精的混合作用可導致d-派醋甲酯的血漿濃度上升最多40%。 [39]

派醋甲酯的肝毒性（英語：Hepatotoxicity）極其罕見，但有限的證據表明，與派醋甲酯共同攝入β腎上腺素激動劑（英語：Beta-adrenergic agonist）可能增加肝中毒的風險。 [40]

v.s 阿托莫西汀

[編輯]

阿托莫西汀為另一種常見用於治療注意力不足/過動症（AD/HD）的第一線藥物。

縱然阿托莫西汀與中樞神經興奮劑同樣為治療ADHD的第一線藥物，然而其對特定症狀改善的程度可能與中樞神經興奮劑不同（兩類藥物各有其長處）。阿托莫西汀在改善過動-衝動的症狀上，略優於派醋甲酯；派醋甲酯則在改善分心的症狀上，略優於阿托莫西汀。[41][42][43]

而阿托莫西汀與派醋甲酯併服的處方尚未經美國食品藥物管理局核可，但醫師會視個案的情況（如共病、預後）以開仿單標示外使用的方式處方之。[44][45][46][47]在臨床試驗中，並未發現兩者併服後產生加乘的心血管副作用。換言之，兩者併服之心血管副作用，與單獨服用派醋甲酯所產生的心血管副作用相同。[48]

化學

[編輯]

派醋甲酯可能有四種同分異構體，因為其分子具有兩個手性中心，可分為一對赤式與一對蘇式異構體，其中只有右-蘇式-派醋甲酯有藥物活性。當此藥剛上市時，以赤式:蘇式按3:1混合。赤式非對映異構體也是升壓胺。

體液中的檢測

[編輯]

派醋甲酯及其主要代謝物利他能酸可在血漿、血清或全血中檢驗，以監測病人是否按醫囑用藥，確認可能的中毒者，或協助劑量致命時的法醫調查。

藥物產品

[編輯]
參見：注意力不足過動症 § 中樞神經刺激劑

以下藥品所含之有效成分皆為派醋甲酯，各自在藥效動力學上具有相同屬性；在藥物代謝動力學上的作用則有些微差異。

  • 利他能（Ritalin）[49]
  • 利長能（Ritalin LA）[50]
  • 專思達（Concerta）[51]
  • 安保美喜錠（Apo-Methylphenidate）[52][53]

藥品的劑量應採個人化的方式視患者的反應及需要來決定之。[54]

利他能

[編輯]

有5、10、和20 mg等三種口服錠劑型。[55]

作用時間：約3.5小時。

藥品說明書（仿單）上的建議劑量

[編輯]
成人建議劑量
[編輯]

多數患者的平均劑量為每天總劑量20-30毫克（mg），並在一天中分2-3次達成。建議在餐前30-45分鐘前服用。有些患者的每日總劑量可能需要到達40-60毫克，並在一天中分2-3次達成。除了以上兩者，患者的每日總劑量約控制在10-15 毫克，並在一天中分2-3次達成即可。 [56]

6-18歲的患者建議劑量
[編輯]

起始劑量為分別在早餐和午餐前服用一顆5毫克的利他能。並視需要，以一個星期為一次劑量的調整週期，每次調整的幅度為5或10毫克（mg）。無論分幾次服用，每天的總劑量不建議超過60毫克。 [57]

利長能

[編輯]

利長能共有10、20、30、40和60毫克五種劑型，分別與每日服用兩次的短效利他能之5、10、15、20、和30 毫克（mg）劑型相對應。[58]

藥品說明書上的建議劑量

[編輯]

建議起始劑量為每天一粒20毫克的利長能。然而醫師可依照臨床判斷將起始劑量降至每天一粒10毫克的利長能。往後的日子中，劑量的調整建議以一周調整10毫克（mg）為準。利長能的劑量可依照患者對藥物的耐受性及症狀改善的程度將劑量以一周調整10毫克的準則，逐漸調整至每天一粒60毫克的利長能。然而不建議將劑量繼續增加到超過60毫克/每天。 [59]

藥效作用時間：約8小時。

短效藥物轉換至長效利長能（Ritalin LA）的劑量轉換建議表

[編輯]
（Previous Methylphenidate Dose） （Recommended Ritalin LA Dose）
每天服用5毫克的利他能二次 每天一粒10毫克的利長能 （10 mg q.d.）
每天服用10毫克的利他能二次或20mg的methylphenidate-SR 每天一粒20毫克的利長能（20 mg q.d.）
每天服用15毫克的利他能二次 每天一粒30毫克的利長能 （30 mg q.d.）
每天服用20毫克的利他能二次或40mg的methylphenidate-SR 每天一粒40毫克的利長能（40 mg q.d.）
每天服用30毫克的利他能二次或60mg的methylphenidate-SR 每天一粒60毫克的利長能（60 mg q.d.）

[60]

專思達

[編輯]

專思達是一種派醋甲酯緩釋長效製劑[61]，其相比利他能能有更長的藥效，用於治療注意缺陷多動障礙（ADHD, Attention Deficit Hyperactivity Disorder）、發作性睡病、雙相情感障礙和重性抑鬱障礙。[3]

12歲以下的使用者，專思達的每日最大劑量上限為54毫克；13到65歲的使用者之每日最大劑量上限為72毫克，青少年不超過每千克體重2毫克；[3]

專思達利用滲透壓以控制派醋甲酯的釋放速度。這項系統以傳統錠劑為外形，由含有快速釋放型藥物為外衣的半滲透膜包覆著滲透性的活性三層內核所組成。

活性三層內核的組成是兩層包含藥物和賦形劑的藥物層以及一層包含滲透性活性成份的推藥層。在錠劑尾端的藥物層有一個由精密雷射鑽孔的孔洞。當在有水的環境下，例如胃腸道中，藥物外衣會在一小時之內溶離以提供起始劑量的派醋甲酯。水份經由這層膜滲透至錠劑的內核，導致滲透性活性聚合物之賦形劑膨脹，讓派醋甲酯通過該孔洞釋放出去。這層膜藉由水分進入錠劑內核的方式控制藥物釋出的速度。此系統藥物釋出的速度在接下來的6至7小時會隨著時間而增加，血漿最高濃度平均在6至10小時之間，其後會隨時間逐漸下降，錠劑中的生物惰性成分在通過胃腸道的過程中仍然保持完整，且與不可溶之藥核成份一起以錠劑藥殼的外形隨著糞便排除。[62]

藥效持續時間：約十二小時。 [63]

藥品說明書上的建議劑量

[編輯]
患者年紀 建議起始劑量 劑量範圍
6-12歲 18 毫克/每天 18 - 54 毫克/每天
13-17歲 18 毫克/每天 18 - 72 毫克/每天 每天每公斤不可超過2毫克。[註 1]
18-65歲 18 毫克/每天 18 - 72 毫克/每天

[51] 註解：

  1. 在專思達的藥物試驗過程中發現，13-17歲的青年試驗組中，專思達的最低有效劑量為：每天每公斤1.4毫克。[64]
  2. 18歲以上的兩個成人試驗組中，發現每天18-72毫克的劑量皆可達到在統計學上具顯著意義的療效，然而以每天36毫克以上進而達到統計學上具顯著意義的療效的臨床試驗者為大多數。

[65]

短效藥物轉換至長效專思達的劑量轉換建議表

[編輯]
短效利他能的每天總劑量 建議轉換至專思達的劑量
每天服用5毫克的利他能二至三次 每天早上服用一顆18毫克的專思達
每天服用10毫克的利他能二至三次 每天早上服用一顆36毫克的專思達
每天服用15毫克的利他能二至三次 每天早上服用一顆54毫克的專思達
每天服用20毫克的利他能二至三次 每天早上服用一顆72毫克的專思達

[51]

註解：

  1. 台灣尚未引進72毫克之專思達。

安保美喜錠

[編輯]

安保美喜錠（Apo-Methylphenidate）為利他能的副廠藥品。 副廠名：Apotex Incorporation. [52]

維持療法

[編輯]

患者所需的藥物治療時間因人而異。然而學界普遍認為，藥物治療通常不能太短。患者與醫師應該定期追蹤自己以及患者的病況。患者的症狀有可能在暫時或永久停藥後繼續改善，倘若如此，則可能是停藥時機點。 [66]

歷史、社會與文化

[編輯]

法律狀態

[編輯]
  • 在全球範圍內，派醋甲酯是《精神藥物公約》中的Schedule II類藥物。
  • 在美國，派醋甲酯被分類為附表II受管制物質，即有公認的醫療價值但具有高的濫用可能性。
  • 在英國，派醋甲酯是B類受管制物質。無處方而持有派醋甲酯可處以最高五年有期徒刑和/或無上限的罰款，非法售賣可處以最高14年有期徒刑和/或無上限的罰款。
  • 在加拿大，派醋甲酯被列入《受管制藥物與物質法令》中的第三類管制藥品（與LSD、迷幻蘑菇、酶斯卡靈等同一分類），且無處方持有派醋甲酯為非法。
  • 在紐西蘭，派醋甲酯是B2類管制物質，非法持有可處以六個月有期徒刑，非法出售可處以14年有期徒刑。
  • 在澳大利亞，派醋甲酯是Schedule 8管制物質。此類物質在出售前必須放置在可上鎖的保險箱內，無處方持有可被處以巨額罰款甚至監禁。
  • 在瑞典，派醋甲酯是List II類管制物質，具有公認的醫療價值。無處方持有可被處以最高三年的有期徒刑。
  • 在法國，派醋甲酯被分類為麻醉劑，開處方與售賣被嚴格管制，只能在開出處方的醫院購買（hospital-only prescription），用於初次治療以及每年一度的諮詢。
  • 在印度，派醋甲酯是Schedule X藥物且受1945年發布的《藥物與化妝品法案》管制，只能憑神經病專家或精神科醫生開出的處方購買。
  • 在台灣，派醋甲酯依例為第三級管制藥品，醫師處方需使用管制藥品專用處方箋。[67]
  • 在中華人民共和國（大陸地區），這一藥物屬於第一類精神藥品，[68]管制措施與其他精神興奮劑（如苯丙胺和莫達非尼）相同。不過不同於其他第一類精神藥品和麻醉藥品的是，派醋甲酯控緩釋製劑用於治療注意缺陷多動障礙，可一次處方30日量（而非一般精麻藥品控緩釋製劑的7日量）。[69][70]

註解

[編輯]
  1. ^ 舉例：一個三十公斤的服藥者每天不可服用超過60毫克的專思達

延伸閱讀

[編輯]

參考資料

[編輯]
  1. ^ Kimko, HC; Cross, JT; Abernethy, DR. Pharmacokinetics and clinical effectiveness of methylphenidate.. Clinical pharmacokinetics. December 1999, 37 (6): 457–70. PMID 10628897. doi:10.2165/00003088-199937060-00002. 
  2. ^ 2.0 2.1 Methylphenidate. Pubchem Compound. National Center for Biotechnology Information. （原始內容存檔於2014-01-06） 使用|archiveurl=需要含有|url= (幫助).  |section-url=被忽略 (幫助); |section=被忽略 (幫助);
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 FDA. CONCERTA(methylphenidate HCl) Extended-release Tablets CIIPDF（167 KB） 2007
  4. ^ Label of Ritalin. DailyMed. Novartis. 2017-01-05 [March, 2017.]. （原始內容存檔於2017-03-20）. Methylphenidate hydrochloride USP is a white, odorless, fine crystalline powder. Its solutions are acid to litmus. It is freely soluble in water and in methanol, soluble in alcohol, and slightly soluble in chloroform and in acetone. Its molecular weight is 269.77. 
  5. ^ www.ehow.com/about_5374709_ritalin-invented.html When Was Ritalin Invented?, citing Lawrence Diller: "Running on Ritalin", 1999
  6. ^ Diller, Lawrence. Running on Ritalin. 1999. ISBN 978-0553379068. 
  7. ^ Lange KW, Reichl S, Lange KM, Tucha L, Tucha O. The history of attention deficit hyperactivity disorder. ADHD Attention Deficit and Hyperactivity Disorders. 2010, 2 (4): 241–55. PMC 3000907 可免費查閱. PMID 21258430. doi:10.1007/s12402-010-0045-8. 
  8. ^ ADHD drug use 'up 50% in six years'. 2013-08-13 [2017-03-29]. （原始內容存檔於2017-09-21） –透過www.bbc.com. 
  9. ^ Narcotics monitoring board reports 66% increase in global consumption of methylphenidate. [2017-03-29]. （原始內容存檔於2017-09-21）. 
  10. ^ "Ritalin & Cocaine: The Connection and the Controversy" （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. Learn.genetics.utah.edu. Retrieved on 2011-10-16.
  11. ^ Mary Ann Boyd. Psychiatric nursing: contemporary practice. Lippincott Williams & Wilkins. 2005: 160– [2011-04-30]. ISBN 978-0-7817-4916-9. （原始內容存檔於2015-04-14）. 
  12. ^ Peter Doskoch. Why isn't methylphenidate more addictive?. NeuroPsychiatry Rev. 2002, 3 (1): 19 [2013-01-24]. （原始內容存檔於2009-03-30）. 
  13. ^ Functional Roles of Norepinephrine and Dopamine in ADHD: Dopamine in ADHD. Medscape. 2006 [2013-10-08]. （原始內容存檔於2017-09-08）. Catecholamines not only facilitate attention, they are essential to executive function. The prefrontal cortex directs behaviors, thoughts, and feelings represented in working memory. This representational knowledge is essential to fundamental cognitive abilities that compromise executive functions. These encompass the ability to (1) inhibit inappropriate behaviors and thoughts, (2) regulate our attention, (3) monitor our actions, and (4) plan and organize for the future. Difficulties with these prefrontal cortex functions are evident in neuropsychological and imaging studies of ADHD patients and account for many of the common behavioral symptoms. Measures of prefrontal cortical functioning in animals indicate that these functions are sensitive to small changes in catecholamine modulation of prefrontal cortex cells that can produce profound effects on the ability of the prefrontal cortex to guide behavior. Optimal levels of NE acting at postsynaptic alpha2A-adrenoceptors and dopamine acting at D1 receptors are essential to prefrontal cortex function. Blockade of norepinephrine alpha2-adrenoceptors in prefrontal cortex markedly impairs prefrontal cortex function and mimics most of the symptoms of ADHD, including impulsivity and locomotor hyperactivity. Conversely, stimulation of prefrontal cortical alpha2-adrenoceptors strengthens prefrontal cortex regulation of behavior and reduces distractibility. Thus, effective treatments for ADHD facilitate catecholamine transmission and apparently have their therapeutic actions by optimizing catecholamine actions in the prefrontal cortex 
  14. ^ Arnsten AF, Li BM. Neurobiology of Executive Functions: Catecholamine Influences on Prefrontal Cortical Functions. Biological Psychiatry. 2005, 57 (11): 1377–84. PMID 15950011. doi:10.1016/j.biopsych.2004.08.019. 
  15. ^ Markowitz JS, DeVane CL, Ramamoorthy S, Zhu HJ. The psychostimulant d-threo-(R,R)-methylphenidate binds as an agonist to the 5HT(1A) receptor.. Pharmazie. Feb 2009, 64: 123–5. PMID 19322953. 
  16. ^ Fry JM. Treatment modalities for narcolepsy. Neurology. February 1998, 50 (2 Suppl 1): S43–S48. PMID 9484423. S2CID 36824088. doi:10.1212/WNL.50.2_Suppl_1.S43. 
  17. ^ Mitler MM. Evaluation of treatment with stimulants in narcolepsy. Sleep. December 1994, 17 (8 Suppl): S103–S106. PMID 7701190. doi:10.1093/sleep/17.suppl_8.S103 可免費查閱. 
  18. ^ Markowitz, JS; Patrick, KS. Differential pharmacokinetics and pharmacodynamics of methylphenidate enantiomers: does chirality matter?. Journal of Clinical Psychopharmacology. June 2008, 28 (3 Suppl 2): S54–61. PMID 18480678. doi:10.1097/JCP.0b013e3181733560. 
  19. ^ Williard, RL; Middaugh, LD; Zhu, HJ; Patrick, KS. Methylphenidate and its ethanol transesterification metabolite ethylphenidate: brain disposition, monoamine transporters and motor activity.. Behavioural Pharmacology. February 2007, 18 (1): 39–51. PMID 17218796. doi:10.1097/fbp.0b013e3280143226. 
  20. ^ 20.0 20.1 Markowitz, JS; DeVane, CL; Pestreich, LK; Patrick, KS; Muniz, R. A comprehensive in vitro screening of d-, l-, and dl-threo-methylphenidate: an exploratory study.. Journal of child and adolescent psychopharmacology. December 2006, 16 (6): 687–98. PMID 17201613. doi:10.1089/cap.2006.16.687.  引用錯誤：帶有name屬性「pmid17201613」的<ref>標籤用不同內容定義了多次
  21. ^ 21.0 21.1 Heal DJ, Pierce DM. Methylphenidate and its isomers: their role in the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder using a transdermal delivery system. CNS Drugs. 2006, 20 (9): 713–38. PMID 16953648. doi:10.2165/00023210-200620090-00002. 
  22. ^ Iversen L. Neurotransmitter transporters and their impact on the development of psychopharmacology. British Journal of Pharmacology. 2006, 147 (Suppl 1): S82–8. PMC 1760736 可免費查閱. PMID 16402124. doi:10.1038/sj.bjp.0706428. 
  23. ^ Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A. Mechanisms of neurotransmitter release by amphetamines: a review (PDF). Prog. Neurobiol. 2005, 75 (6): 406–33 [2013-01-21]. PMID 15955613. doi:10.1016/j.pneurobio.2005.04.003. （原始內容 (PDF)存檔於2020-10-24）. 
  24. ^ Viggiano D, Vallone D, Sadile A. Dysfunctions in dopamine systems and ADHD: evidence from animals and modeling. Neural Plasticity. 2004, 11 (1–2): 102, 106–107. PMC 2565441 可免費查閱. PMID 15303308. doi:10.1155/NP.2004.97. Full-text [1] （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
  25. ^ Novartis: Focalin XR Overview （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
  26. ^ Focalin XR – Full Prescribing Information （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. Novartis.
  27. ^ SPC Concerta XL 18 mg – 36 mg prolonged release tablets （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） last updated on the eMC: 05/11/2010
  28. ^ T. J. Volz. Neuropharmacological Mechanisms Underlying the Neuroprotective Effects of Methylphenidate. Current Neuropharmacology. 2008 [2013-01-21]. PMC 2701286 可免費查閱. doi:10.2174/157015908787386041. （原始內容存檔於2019-04-12）. 
  29. ^ Gordon N. Attention deficit hyperactivity disorder: possible causes and treatment. Int. J. Clin. Pract. 1999, 53 (7): 524–8. PMID 10692738. 
  30. ^ King S, Griffin S, Hodges Z; et al. A systematic review and economic model of the effectiveness and cost-effectiveness of methylphenidate, dexamfetamine and atomoxetine for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder in children and adolescents. Health Technol Assess. 2006, 10 (23): iii–iv, xiii–146 [2013-01-21]. PMID 16796929. （原始內容存檔於2012-08-02）. 
  31. ^ Gonzalez de Dios J, Cardó E, Servera M. [Methylphenidate in the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder: are we achieving an adequate clinical practice?]. Rev Neurol. 2006, 43 (12): 705–14. PMID 17160919 （西班牙語）. 
  32. ^ – Ritalin Side Effects （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. Drugs.com. Retrieved on 2011-10-16.
  33. ^ Jaanus SD. Ocular side-effects of selected systemic drugs. Optom Clin. 1992, 2 (4): 73–96. PMID 1363080. 
  34. ^ Auger RR, Goodman SH, Silber MH, Krahn LE, Pankratz VS, Slocumb NL. Risks of high-dose stimulants in the treatment of disorders of excessive somnolence: a case-control study. Sleep. 2005, 28 (6): 667–72. PMID 16477952. 
  35. ^ Concerta product monograph (PDF). Janssen Pharmaceuticals. [2016-12-04]. （原始內容存檔 (PDF)於2017-01-28）. 
  36. ^ Patrick KS, González MA, Straughn AB, Markowitz JS. New methylphenidate formulations for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder. Expert Opinion on Drug Delivery. 2005, 2 (1): 121–43. PMID 16296740. doi:10.1517/17425247.2.1.121. 
  37. ^ 37.0 37.1 Markowitz JS, DeVane CL, Boulton DW, Nahas Z, Risch SC, Diamond F, Patrick KS. Ethylphenidate formation in human subjects after the administration of a single dose of methylphenidate and ethanol. Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals. 2000, 28 (6): 620–4. PMID 10820132. 
  38. ^ Markowitz JS, Logan BK, Diamond F, Patrick KS. Detection of the novel metabolite ethylphenidate after methylphenidate overdose with alcohol coingestion. Journal of Clinical Psychopharmacology. 1999, 19 (4): 362–6. PMID 10440465. doi:10.1097/00004714-199908000-00013. 
  39. ^ Patrick KS, Straughn AB, Minhinnett RR, Yeatts SD, Herrin AE, DeVane CL, Malcolm R, Janis GC, Markowitz JS. Influence of ethanol and gender on methylphenidate pharmacokinetics and pharmacodynamics.. Clinical pharmacology and therapeutics. March 2007, 81 (3): 346–53. PMC 3188424 可免費查閱. PMID 17339864. doi:10.1038/sj.clpt.6100082. 
  40. ^ Roberts SM, DeMott RP, James RC. Adrenergic modulation of hepatotoxicity. Drug Metab. Rev. 1997, 29 (1–2): 329–53. PMID 9187524. doi:10.3109/03602539709037587. 
  41. ^ Chi-Yung Shang, Yi-Lei Pan, Hsiang-Yuan Lin, Lin-Wan Huang & Susan Shur-Fen Gau. An Open-Label, Randomized Trial of Methylphenidate and Atomoxetine Treatment in Children with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Journal of child and adolescent psychopharmacology. September 2015, 25 (7): 566–573. PMID 26222447. doi:10.1089/cap.2015.0035. At week 24, mean changes in ADHD-RS-IV Inattention scores were 13.58 points (Cohen's d, -3.08) for OROS-methylphenidate and 12.65 points (Cohen's d, -3.05) for atomoxetine; and mean changes in ADHD-RS-IV Hyperactivity-Impulsivity scores were 10.16 points (Cohen's d, -1.75) for OROS-methylphenidate and 10.68 points (Cohen's d, -1.87) for atomoxetine. 
  42. ^ 中華民國衛生福利部/心理衛生專輯/03注意力不足過動症.pdf (PDF). http://www.mohw.gov.tw/. 中華民國衛生福利部. June 2015 [February 2017]. （原始內容 (PDF)存檔於2017-02-19）. 一般發現其對於專注度的改善沒有 MPH 明顯 
  43. ^ 3, 注意力不足過動症 (PDF), 中華民國衛生福利部/心理衛生專輯 1 1, 中華民國衛生福利部/心理衛生專輯/03注意力不足過動症.pdf: 中華民國衛生福利部: 22, [June 2015] [2020-10-04], ISBN 9789860454154, （原始內容 (PDF)存檔於2017-02-19） （中文（繁體））, atomoxetine，用在病情 較為複雜、或是無法忍受MPH副作用的患者，然而一般發現其對於專注度的改善沒有MPH明顯 
  44. ^ Parent's Medication Guide: ADHD. American Psychiatric Association (Guidelines (Tertiary source)). American Psychiatric Association & American Academy of Child and Adolescent Psychiatry (AACAP). July 2013 [January 2017]. （原始內容存檔於2017-02-02）. Though not FDA-approved for combined treatment, atomoxetine (Strattera) is sometimes used in conjunction with stimulants as an off-label combination therapy. 
  45. ^ Medical Encyclopedia → Attention deficit hyperactivity disorder. MedlinePlus.gov. 2017-01-05 [January 2017]. （原始內容存檔於2017-01-26）. Medicine combined with behavioral treatment often works best. Different ADHD medicines can be used alone or combined with each other. The doctor will decide which medicine is right, based on the person's symptoms and needs. 
  46. ^ Treuer T, Gau SS, Méndez L, Montgomery W, Monk JA, Altin M; et al. A systematic review of combination therapy with stimulants and atomoxetine for attention-deficit/hyperactivity disorder, including patient characteristics, treatment strategies, effectiveness, and tolerability.. Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology (systematic review (Secondary source)). 2013, 23 (3): 179–93. PMC 3696926 可免費查閱. PMID 23560600. doi:10.1089/cap.2012.0093. Existing evidence suggests, but does not confirm, that this drug combination may benefit some, but not all, patients who have tried several ADHD medications without success. 
  47. ^ Perugi G, Vannucchi G. The use of stimulants and atomoxetine in adults with comorbid ADHD and bipolar disorder.. Expert Opin Pharmacother. 2015, 16 (14): 2193–204. PMID 26364896. doi:10.1517/14656566.2015.1079620. Although systematic trials on the use of stimulants and ATX in ADHD-BD comorbidity in adulthood are necessary, both treatments should be considered possible options to be carefully evaluated once the patient has been stabilized. 
  48. ^ Label of Strattera consisting of atomoxetine. DailyMed.gov (Leaflet/label (Tertiary source)). Eli Lilly Company. June 2015 [February 2017]. （原始內容存檔於2018-06-07）. 7.7 Methylphenidate\ Coadministration of methylphenidate with STRATTERA did not increase cardiovascular effects beyond those seen with methylphenidate alone. 
  49. ^ Label of Ritalin. DailyMed. Novartis. 2017-01-05 [March, 2017.]. （原始內容存檔於2017-03-20）. 
  50. ^ Label of Ritalin LA (PDF). Novartis.com. Novartis. Mid 2015 [January, 2017.]. （原始內容存檔 (PDF)於2017-08-30）. 
  51. ^ 51.0 51.1 51.2 Label of Concerta (PDF). concerta.net. Jassen Cilag. 2013 [January, 2017.]. （原始內容 (PDF)存檔於2017-01-17）. 
  52. ^ 52.0 52.1 Apotex Incorporation., 安保美喜錠 10 毫克 衛署藥輸字第 025016 號, 鴻汶醫藥實業有限公司 (編), Information for the patient (PDF), Canada, 2006-03-27 [2017-03-19], （原始內容存檔 (PDF)於2009-11-22） 
  53. ^ 安保美喜錠 10 毫克 衛署藥輸字第 025016 號 (PDF), Canada: Apotex Incorporation., 2006-03-27 [2017-03-19], （原始內容存檔 (PDF)於2009-11-22） 
  54. ^ Label of Ritalin LA. DailyMed.com. Novartis. Mid 2015 [January, 2017.]. （原始內容存檔於2017-03-26）. Dosing Recommendations：Dosage should be individualized according to the needs and responses of the patients.） 
  55. ^ Label of Ritalin. DailyMed. Novartis. 2017-01-05 [March, 2017.]. （原始內容存檔於2017-03-20）. Ritalin hydrochloride, methylphenidate hydrochloride USP, is a mild central nervous system (CNS) stimulant, available as tablets of 5, 10, and 20 mg for oral administration; 
  56. ^ Label of Ritalin LA. DailyMed.com. Novartis. Mid 2015 [January, 2017.]. （原始內容存檔於2017-03-26）. Methylphenidate hydrochloride is a central nervous system (CNS) stimulant. Ritalin LA® (methylphenidate hydrochloride) extended-release capsules is an extended-release formulation of methylphenidate with a bi-modal release profile. Ritalin LA uses the proprietary SODAS® (Spheroidal Oral Drug Absorption System) technology. Each bead-filled Ritalin LA capsule contains half the dose as immediate-release beads and half as enteric-coated, delayed-release beads, thus providing an immediate release of methylphenidate and a second delayed release of methylphenidate. Ritalin LA 10, 20, 30, 40, and 60 mg capsules provide in a single dose the same amount of methylphenidate as dosages of 5, 10, 15, 20, or 30 mg of Ritalin tablets given b.i.d.）  參數|quote=值左起第75位存在換行符 (幫助);
  57. ^ Label of Ritalin LA. DailyMed.com. Novartis. Mid 2015 [January, 2017.]. （原始內容存檔於2017-03-26）. Initial Treatment The recommended starting dose of Ritalin LA is 20 mg once daily. Dosage may be adjusted in weekly 10 mg increments to a maximum of 60 mg/day taken once daily in the morning, depending on tolerability and degree of efficacy observed. Daily dosage above 60 mg is not recommended. When in the judgement of the clinician a lower initial dose is appropriate, patients may begin treatment with Ritalin LA 10 mg.）  參數|quote=值左起第18位存在換行符 (幫助);
  58. ^ 范洲際、李允武. 注意缺陷多動障礙的治療藥物進展PDF（242 KB）. 上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院. 2007.
  59. ^ Concerta (Methylphenidate Extended-Release Tablets): Uses, Dosage, Side Effects, Interactions, Warning. RxList. [2020-04-20]. （原始內容存檔於2021-11-19） （英語）. 
  60. ^ Label of Concerta. DailyMed.gov. Jassen Cilag. 2013 [January, 2017.]. （原始內容存檔於2017-03-26）. 1 INDICATIONS AND USAGE \ CONCERTA® is indicated for the treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in children 6 years of age and older, adolescents, and adults up to the age of 65 [see CLINICAL STUDIES (14)]. A diagnosis of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD; DSM-IV) implies the presence of hyperactive-impulsive or inattentive symptoms that caused impairment and were present before age 7 years. The symptoms must cause clinically significant impairment, e.g., in social, academic, or occupational functioning, and be present in two or more settings, e.g., school (or work) and at home. The symptoms must not be better accounted for by another mental disorder. For the Inattentive Type, at least six of the following symptoms must have persisted for at least 6 months: lack of attention to details/careless mistakes; lack of sustained attention; poor listener; failure to follow through on tasks; poor organization; avoids tasks requiring sustained mental effort; loses things; easily distracted; forgetful. For the Hyperactive-Impulsive Type, at least six of the following symptoms must have persisted for at least 6 months: fidgeting/squirming; leaving seat; inappropriate running/climbing; difficulty with quiet activities; "on the go;" excessive talking; blurting answers; can't wait turn; intrusive. The Combined Type requires both inattentive and hyperactive-impulsive criteria to be met.  參數|quote=值左起第27位存在換行符 (幫助);
  61. ^ Label of Concerta. DailyMed.gov. Jassen Cilag. 2013 [January, 2017.]. （原始內容存檔於2017-03-26）. 14.2 Adolescents In a randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled trial (Study 4) involving 177 patients, CONCERTA® was demonstrated to be effective in the treatment of ADHD in adolescents aged 13 to 18 years at doses up to 72 mg/day (1.4 mg/kg/day). Of 220 patients who entered an open 4-week titration phase, 177 were titrated to an individualized dose (maximum of 72 mg/day) based on meeting specific improvement criteria on the ADHD Rating Scale and the Global Assessment of Effectiveness with acceptable tolerability. Patients who met these criteria were then randomized to receive either their individualized dose of CONCERTA® (18 – 72 mg/day, n=87) or placebo (n=90) during a two-week double-blind phase. At the end of this phase, mean scores for the investigator rating on the ADHD Rating Scale demonstrated that CONCERTA® was statistically significantly superior to placebo.  參數|quote=值左起第17位存在換行符 (幫助);
  62. ^ Label of Concerta. DailyMed.gov. Jassen Cilag. 2013 [January, 2017.]. （原始內容存檔於2017-03-26）. 14.2 Adolescents 14.3 Adults Two double-blind, placebo-controlled studies were conducted in 627 adults aged 18 to 65 years. The controlled studies compared CONCERTA® administered once daily and placebo in a multicenter, parallel-group, 7-week dose-titration study (Study 5) (36 to 108 mg/day) and in a multicenter, parallel-group, 5-week, fixed-dose study (Study 6) (18, 36, and 72 mg/day). Study 5 demonstrated the effectiveness of CONCERTA® in the treatment of ADHD in adults aged 18 to 65 years at doses from 36 mg/day to 108 mg/day based on the change from baseline to final study visit on the Adult ADHD Investigator Rating Scale (AISRS). Of 226 patients who entered the 7-week trial, 110 were randomized to CONCERTA® and 116 were randomized to placebo. Treatment was initiated at 36 mg/day and patients continued with incremental increases of 18 mg/day (36 to 108 mg/day) based on meeting specific improvement criteria with acceptable tolerability. At the final study visit, mean change scores (LS Mean, SEM) for the investigator rating on the AISRS demonstrated that CONCERTA® was statistically significantly superior to placebo. Study 6 was a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group, dose-response study (5-week duration) with 3 fixed-dose groups (18, 36, and 72 mg). Patients were randomized to receive CONCERTA® administered at doses of 18 mg (n=101), 36 mg (n=102), 72 mg/day (n=102), or placebo (n=96). All three doses of CONCERTA® were statistically significantly more effective than placebo in improving CAARS (Conners' Adult ADHD Rating Scale) total scores at double-blind end point in adult subjects with ADHD.  參數|quote=值左起第17位存在換行符 (幫助);
  63. ^ 管制藥品分級及品項. [2017-01-02]. （原始內容存檔於2016-05-13）. 
  64. ^ 國家食品藥品監督管理局. 精神药品品种目录（2007年版）. 醫藥網. 2007-10-31 [2013-02-04]. （原始內容存檔於2020-07-02）. 
  65. ^ 关于延长派醋甲酯缓释剂治疗注意缺陷多动障碍处方限定时间的通知_药事政策及法规_资讯中心_湖南药事服务网. www.hnysfww.com. [2021-07-08]. （原始內容存檔於2021-08-03）. 
  66. ^ 转发省卫生厅办公室转发卫生部办公厅关于延长派醋甲酯缓释剂治疗注意缺陷多动障碍处方限定时间的通知. 永豐縣衛生局辦公室. 2012-02-09. （原始內容存檔於2021-10-24）. 
取自「https://wiki.zwnes.eu.org/w/index.php?title=哌甲酯&oldid=85125865」