坎普斯環化反應
坎普斯喹啉合成（Camps quinoline synthesis），又稱坎普斯環化反應，是指鄰醯氨基苯乙酮在氫氧化鈉的醇溶液存在下發生環化，生成兩種羥基喹啉（A 和 B）的混合物[1][2][3][4]。
羥基喹啉在固態和溶液中實際上是以更為穩定的酮式喹啉酮的形式存在。[5]兩種產物的比例與反應條件與底物結構有關。
應用
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參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ Camps, R.; Ber. 1899, 22, 3228.
- ^ Camps, R.; Arch. Pharm. 1899, 237, 659.
- ^ Camps, R.; Arch. Pharm. 1901, 239, 591.
- ^ Manske, R. H. F.; Chem. Rev. 1942, 30, 127. (Review)
- ^ 5.0 5.1 Jones, C. P.; Anderson, K. W.; Buchwald, S. L. Sequential Cu-Catalyzed Amidation-Base-Mediated Camps Cyclization: A Two-Step Synthesis of 2-Aryl-4-quinolones from o-Halophenones. J. Org. Chem. 2007, 72 (21): 7968–7973. doi:10.1021/jo701384n.