對甲苯基(對甲苯磺醯基)乙酮
外觀
對甲苯基(對甲苯磺醯基)乙酮 | |
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別名 | 1-(4-甲基苯基)-2-[(4-甲基苯基)磺醯基]乙酮 |
識別 | |
CAS號 | 61820-95-9 |
性質 | |
化學式 | C16H16O3S |
摩爾質量 | 288.36 g·mol−1 |
外觀 | 白色固體[1] |
熔點 | 114—116 °C(387—389 K)[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
對甲苯基(對甲苯磺醯基)乙酮是一種有機化合物,化學式為C16H16O3S。它可由2-溴-4'-甲基苯乙酮和對甲苯磺酸鈉反應製得。[2]它和碘、過氧化氫水溶液在乙酸中反應,可以得到2-碘-1-對甲苯基-2-對甲苯磺醯基乙酮。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Hao Qian, Xian Huang. Solid-Phase Synthesis of β-Keto Sulfones. Synthesis. 2006-06, 2006 (12): 1934–1936 [2022-12-03]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-2006-942382. (原始內容存檔於2018-06-04) (英語).
- ^ Nai-Chen Hsueh, Hsing-Yin Chen, Meng-Yang Chang. Construction of Sulfonyl Oxabenzo[3.3.1]bicyclic Core via Cyclocondensation of β-Ketosulfones and o -Formyl Allylbenzenes. The Journal of Organic Chemistry. 2017-12-15, 82 (24): 13324–13332 [2022-12-03]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.7b02425. (原始內容存檔於2022-12-03) (英語).
- ^ Navath Suryakiran, Thummalapalli Srikanth Reddy, Yenamandra Venkateswarlu. Iodination of β-keto-sulfones using molecular iodine and hydrogen peroxide in aqueous medium: facile synthesis of α-iodomethyl sulfones. Journal of Sulfur Chemistry. 2007-10, 28 (5): 471–476 [2022-12-03]. ISSN 1741-5993. doi:10.1080/17415990701595865. (原始內容存檔於2021-04-21) (英語).