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巴爾的摩病毒分類系統

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'巴爾的摩病毒分類系統',是由美國生物學家[1]戴維·巴爾的摩根據病毒的基因組表達合成mRNA的方式，而提出的一種病毒分類系統。

巴爾的摩病毒分類系統（Baltimore classification）是一種由戴維·巴爾的摩建立的以基因組和病毒轉錄mRNA方式為區分的病毒分類系統。

世界上的病毒千奇百怪，數量極多，生活周期又各具特徵。病毒僅由基因組核酸和蛋白質組成，但是自己又沒有蛋白質翻譯需要的一系列條件，所以只能依賴宿主細胞的核糖體來翻譯mRNA上的遺傳信息。所以，病毒怎麼樣把它的基因組變成細胞能夠識別的mRNA就是病毒生命周期中至關重要的環節。美國病毒學家戴維·巴爾的摩根據不同的病毒基因組產生mRNA方式的不同進行了分類，這就簡化了病毒特殊的生命周期的本質和內涵。

　　首先是題圖，病毒的基因組可以分為（從上到下）：雙鏈DNA（double strand）、有缺口的雙鏈DNA、單鏈DNA（single）、雙鏈RNA、單正鏈RNA（positive）、單負鏈RNA（negative）、需要DNA中間體的單正鏈RNA。

　　根據不同基因組形成mRNA步驟的不同可以大致分為：I、II、III、IV、V、VI、VII。

　　I（雙鏈DNA）、II（單鏈DNA）、III（雙鏈RNA）、IV（正鏈RNA）、V（負鏈RNA）、VI（正鏈RNA需要DNA中間體）、VII（有缺口的雙鏈DNA需要雙鏈DNA中間體）。

分類

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為了給深入的研究提供指導，根據病毒基因表達方式將病毒分為以下七個組：

巴爾的摩病毒分類系統中七組病毒合成mRNA的示意圖














第一組:雙鏈DNA病毒 dsDNA viruses

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主條目：雙鏈DNA病毒

這類病毒通常只有在進入宿主細胞核之後才能進行自我複製。除此之外，這類病毒還需要宿主細胞核內的DNA聚合酶才能完成自我複製，因此它們很大程度上受宿主細胞的細胞週期影響。有效的感染與子代的產生都需要在宿主細胞進行複製時才能進行，因為病毒所利用的核內DNA聚合酶在此時是活躍的。此類病毒有可能誘發細胞快速裂解，導致細胞轉變和癌變，如疱疹病毒、腺病毒和乳頭多瘤空泡病毒。

第一組中，唯一一類已充分研究且不在核內進行複製的例子是痘病毒科（一種有脊椎動物高發病率的病原體，包括天花病毒）。

此類病毒使用普遍的mRNA轉錄方式——使用宿主相關的轉錄酶——合成兩種mRNA：

  • 早期信使RNA(?) early mRNA,事先轉錄用於合成DNA。
  • 後期信使RNA(?) late mRNA,隨後由子代DNA轉錄而成。

第二組:單鏈DNA病毒 ssDNA viruses

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主條目：單鏈DNA病毒

這一類病毒包括有：

這類病毒中除了小DNA病毒 Parvoviruses 以外，所有物種都具有環形DNA。其中感染真核生物的病毒大多在宿主細胞的細胞核中，通過滾環式複製（英語：Rolling circle replication）構建雙鏈DNA中間體，進行複製。

一種流行的卻沒有臨床症狀的叫作「TTV」（Transfusion Transmitted Virus）的人類指環病毒（英語：Anellovirus） (Anellovirus)也包括在這一組中。

第三組:雙鏈RNA病毒 dsRNA viruses

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主條目：雙鏈RNA病毒

跟大部分RNA病毒一樣，這類病毒的複製在宿主細胞的細胞質中，並不需要像DNA病毒那樣使用宿主的聚合酶。這一組中研究較多的是雙核糖核酸病毒科（Birnaviridae 和呼腸孤病毒科（Reoviridae）。該組病毒的基因組為單順反子（英語：monocistron），並且有一些病毒基因組只編碼一個蛋白質（不像其它病毒有較複雜的轉譯過程）。(?)

第四組和第五組:單鏈RNA病毒

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巴爾的摩病毒分類系統中的第四組和第五組為單鏈RNA病毒，根據病毒所帶的RNA的正義或反義又可以細分成四五兩組。擁有單鏈RNA是這兩組病毒共同的特點，它們的複製在細胞質中，並且不受宿主細胞的細胞週期限制。

第四組:正單鏈RNA病毒 (+)ssRNA viruses

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主條目：正單鏈RNA病毒

該組病毒的RNA可以直接被宿主細胞中的核糖體識別並立即轉譯出蛋白質，而事實上所有正股的ssRNA都是如此。本組病毒還可以根據轉譯的方式細分為兩類：

  • 一類病毒有由多順反子組成的基因組，通過翻譯得到一個多聚蛋白，隨後分裂成多個成熟的蛋白質。這樣的目的是減少基因組的大小。
  • 另一類病毒有更複雜的轉譯過程，轉譯過程中有核糖體移碼、蛋白質水解和次基因組mRNA的參與。該類病毒有各自的機制來完成從一條鏈上翻譯蛋白質。

本組病毒包括有：

第五組:反單鏈RNA病毒 (-)ssRNA viruses

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主條目：核糖核酸病毒

該組病毒的RNA不能直接被宿主細胞中的核糖體識別並立即翻譯出蛋白質，而事實上所有反鏈的ssRNA都是如此，因此它們要通過自身的聚合酶合成正鏈ssRNA，從而才可以被宿主核糖體識別。本組病毒也可以根據複製的方式細分為兩類：

  • 一種病毒包含不分段的基因組【(-)RNA】，首先用RNA聚合酶產生單順反子（英語：monocistron）的mRNA【(+)RNA】（編碼了多個病毒的蛋白質），隨後以這一條RNA為模板複製產生反義ssRNA【(-)RNA】。整個過程在宿主細胞質中。
  • 另一種病毒包含分段的基因組【(-)RNA】，而這一類病毒核酸的複製發生在宿主細胞核內，基因組中的每一段都各自在RNA聚合酶的作用下產生相應的mRNA。

兩種病毒最大的不同在於核酸複製的位置不同。

本組病毒包括有：

第六組:正單鏈RNA逆轉錄病毒 ssRNA-RT viruses

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主條目：RNA逆轉錄病毒

一種被研究較多的，包括反轉錄病毒科 (Retroviridae) 的病毒，一個明顯的特點是使用逆轉錄酶將(+)ssRNA轉換成DNA，隨後用整合酶將DNA整合到宿主的基因組中，此後就可以利用核內的聚合酶了。

第七組:雙鏈DNA逆轉錄病毒 dsDNA-RT viruses

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主條目：DNA逆轉錄病毒

一小組以B肝病毒 (Hepatitis B)【肝病毒科(Hepadnaviridae)】為典型的病毒，包含雙鏈不閉環的DNA。該線型的DNA在閉環成為共價閉合環狀DNA（cccDNA）後，作為模板轉錄mRNA和亞基因組mRNA（英語：subgenomic mRNA），隨後由前基因組（英語：pregenome）表達的RNA做為模板逆轉錄出充當基因組的DNA。（請對照英文頁面原文）

參考文獻

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引用

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  1. ^ Baltimore D. Expression of animal virus genomes. Bacteriol Rev. 1971, 35 (3): 235–41 [2015-04-18]. PMC 378387 可免費查閱. PMID 4329869. （原始內容存檔於2020-05-28）. 

來源

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  • "Virus Taxonomy Portal." (Website.) Viral Bioinformatics Resource Center & Viral Bioinformatics - Canada. Retrieved on 2007-09-27.

外部連結

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參見

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取自「https://wiki.zwnes.eu.org/w/index.php?title=巴爾的摩病毒分類系統&oldid=76300935」